Comisia Europeană a ajuns la un acord cu grupurile farmaceutice Roche şi Merck pentru aprovizionarea statelor membre ale Uniunii Europene cu medicamentele tocilizumab şi interferon beta-1a, relatează Reuters, care citează surse apropiate negocierilor.
Cele două medicamente sunt autorizate pentru artrită reumatoidă (tocilizumab/Actemra) şi scleroză multiplă (interferon beta-1a/Rebif), dar au fost folosite la tratarea pacienţilor cu Covid-19 de la debutul pandemiei.
Acordul prevede asigurarea aprovizionării celor 27 de state membre ale UE cu medicamentele menţionate, în cazul în care acestea vor să le cumpere.
Deocamdată nu există dovezi că cele două medicamente ajută la tratamentul pacienţilor cu Covid-19. Roche testează tocilizumab într-un studiu clinic de faza a III-a cu 330 de pacienţi cu Covid-19.
Ambele medicamente, cu efect antiinflamator, au fost folosite la pacienţii la care s-a declanşat aşa-numita "furtună de citokine", o suprareacţie a sistemului imunitar ce poate provoca disfuncţie multiplă de organe şi deces, pentru a reduce inflamaţia.
Medicamentul tocilizumab este inclus în protocolul de tratament pentru Covid-19 din România.
