Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) evaluează medicamentul tocilizumab pentru o posibilă autorizare ca tratament pentru Covid-19.
Medicamentul tocilizumab (denumire comercială Actemra) este autorizat în Uniunea Europeană pentru tratamentul pacienţilor cu poliartrită reumatoidă şi artrită idiopatică juvenilă.
Evaluarea EMA vizează o posibilă extindere a indicaţiei terapeutice pentru utilizare la pacienţii cu forme severe de Covid-19 care primesc deja tratament cu corticosteroizi şi necesită oxigenoterapie sau ventilare mecanică.
Medicamentul blochează acţiunea proteinei interleukină-6, produsă de sistemul imunitar uman ca răspuns la o inflamaţie.
Datele analizate includ rezultatele a patru studii ample, randomizate, care au inclus pacienţi spitalizaţi cu forme severe de Covid-19.
În iulie, Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a adăugat medicamentele tocilizumab şi sarilumab pe lista celor recomandate pentru tratarea pacienţilor cu Covid-19, după ce un studiu clinic amplu a indicat că utilizarea lor reduce riscul de deces.
Cele două medicamente au fost utilizate intensiv off-label pentru tratamentul pacienţilor cu Covid-19 în 2020, mai ales în primele luni ale pandemiei, când nu exista niciun tratament autorizat pentru tratarea infecţiei cu SARS-CoV-2.
