Două importante studii clinice au retras combinaţia lopinavir/ritonavir, dezvoltată ca tratament pentru HIV, deoarece nu a demonstrat eficienţă la pacienţii cu Covid-19 şi a generat reacţii adverse importante.
Este vorba de studiile clinice Solidarity şi Discovery, care au renunţat anterior şi la hidroxiclorochină.
Studiul Solidarity a fost lansat de Oganizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) şi testează în paralel eficienţa şi siguranţa a 4 tratamente la pacienţii cu Covid-19: remdesivir (dezvoltat şi testat anterior împotriva Ebola), lopinavir/ritonavir (tratament aprobat pentru HIV), interferon beta-1a (utilizat în tratamentul sclerozei multiple) şi clorochină/hidroxiclorochină (folosit ca tratament pentru malarie şi pentru alte afecţiuni).
"Rezultatele preliminare arată că hidroxiclorochina şi combinaţia lopinavir/ritonavir nu reduc decât puţin sau chiar deloc mortalitatea în rândul pacienţilor cu Covid-19 spitalizaţi în raport cu tratamentele standard", a precizat OMS, într-un comunicat.
Potrivit OMS, studiul Discovery a indicat o rată ridicată de pacienţi care au suferit efecte negative asupra funcţiei renale în grupul celor care au primit tratament cu lopinavir/ritonavir.
În urma deciziilor de retragere a hidroxiclorochinei (după publicarea unui studiu care ulterior s-a dovedit că includea date eronate) şi a lopinavir/ritonavir, în cadrul studiului au mai rămas doar două medicamente în curs de testare.
Combinaţia medicamentelor antivirale lopinavir/ritonavir (denumirea comercială Kaletra), a fost eliminată la finalul lunii iunie şi în studiul internaţional Recovery.
Până acum doar două medicamente au dovedit eficienţă la pacienţii cu Covid-19 în studii clinice: remdesivir (al Gilead), aprobat vineri de Comisia Europeană pentru tratamentul pacienţilor cu vârsta de cel puţin 12 ani cu Covid-19 cu pneumonie ce necesită aport suplimentar de oxigen, şi dexametazona, un glucocorticoid sintetic.
