Un medicament cu anticorpi monoclonali pentru Covid-19 dezvoltat de compania sud-coreeană Celltrion a intrat în procedură de evaluare continuă în Uniunea Europeană, a anunţat Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA).
Este al treilea medicament de acest tip care intră în procedura de evaluare continuă de către EMA, după cele dezvoltate de companiile americane Regeneron şi Eli Lilly.
Medicamentul dezvoltat de Celltrion, numit regdanvimab, va fi evaluat de către experţii europeni pe baza datelor din studiile preclinice şi clinice de fază timpurie. Evaluarea va continua pe măsură ce noi date din studiile clinice devin disponibile.
Medicamentul regdanvimab a fost aprobat condiţionat în Coreea de Sud la începutul acestei luni după ce studiile clinice de fază timpurie au indicat că ajută la recuperarea mai rapidă a pacienţilor cu Covid-19.
În SUA, tratamentele cu anticorpi monoclonali dezvoltate de Regeneron şi Eli Lilly au fost autorizate în luna noiembrie, după ce studiile clinice au arătat că sunt sigure şi eficace.
Totuşi, deşi cele două medicamente au fost aprobate în SUA, ele au fost puţin folosite, în principal deoarece trebuie administrate de personalul medical în spital şi într-o fază timpurie a bolii – iar mulţi pacienţi cu Covid-19 ase internează abia după ce starea lor se agravează.
