Reprezentanţii Agenţiei Naţionale a Medicamentelor şi Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) au reînnoit cu autoritatea omoloagă de la Chişinău un Memorandum de înţelegere privind cooperarea interinstituţională în domeniul medicamentului şi dispozitivelor medicale.
Şefii celor două instituţii, Bujor Eugen Almăşan şi Eremei Priseajniuc, au avut întrevedere la sediul ANMDMR în cadrul căreia au abordat subiecte ce vizează consolidarea parteneriatului strategic bilateral, privind asigurarea accesibilităţii şi
disponibilităţii la medicamente pentru cetăţenii de pe ambele maluri ale Prutului, activitatea Agenţiei româneşti în perioada COVID- 19 şi modul cum s-au derulat parteneriatele cu companiile farmaceutice în vederea asigurării unui acces mai bun al pacienţilor la medicamente.
„Pandemia a dovedit cât de vulnerabili suntem atât noi, ca persoane, cât şi sistemele de sănătate, în general. Numai prin colaborare şi susţinere reciprocă putem să ne adaptăm mai bine şi să găsim soluţii oricăror provocări. Împreună cu delegaţia condusă de dl. Eremei Priseajniuc, directorul general al AMDM, am stabilit astăzi să răspundem prompt viitoarelor provocări printr-un parteneriat activ, atât la nivelul conducerii celor două agenţii, cât şi la nivel tehnic, al direcţiilor şi experţilor celor două instituţii. Este nevoie de o adaptare permanentă a strategiei propuse la problemele socio-economice sau orice alt tip de provocări care pot apărea la un moment dat şi care se realizează prin eforturi susţinute ale personalului”, a declarat Bujor Eugen Almăşan, preşedinte ANMDMR.
“România a fost alături de Republica Moldova în momente grele şi suntem recunoscători pentru ajutorul atât de valoros oferit ţării noastre de-a lungul timpului”, a menţionat şi Eremei Priseajniuc, director general Agenţia Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (AMDM) din Republica Moldova.
Alte teme de discuţie au fost legate de studii clinice, evaluarea tehnologiilor medicale, inspecţie farmaceutică, farmacovigilenţă şi dispozitive medicale dar şi reorganizarea Agenţiei începând cu anul 2019. Prin noua lege s-a dorit creşterea capacităţii Agenţiei de a-şi îndeplini atribuţiile stabilite şi asigurarea unui acces mai bun al pacienţilor la medicamente, mai ales în cazurile de întârzieri legate de autorizaţiile de punere pe piaţă sau de evaluarea dosarelor.
La discuţii au participat directori si experţi ai mai multor Direcţii din ANMDMR: Roxana Stroe şi Roxana Dondera (Direcţia Farmacovigilenţă şi Managementul Riscului), Felicia Ciulu Costinescu (Direcţia Evaluare Tehnologii Medicale),
Victoriţa Ivaşcu (Direcţia Generală Inspecţie Farmaceutică), Mirela Vîţă (Direcţia Studii Clinice), Ioana Ţene (Direcţia Generală Dispozitive Medicale) şi Cristina Gavrilă (Direcţia Juridică şi Relaţii Internaţionale). Din delegaţia moldoveană au
mai făcut parte Andrei Balan (consilier juridic AMDM), Semion Botnari, însărcinat cu afaceri la Ambasada Republicii Moldova în România, şi dr. Inga Pasecinic (preşedinte Centrul Strategii şi Politici de sănătate).
Noul Memorandum România- Republica Moldova
Obiectivul prezentului Memorandum de înţelegere vizează extinderea cooperării interinstituţionale în domeniul medicamentului şi dispozitivelor medicale prin utilizarea resurselor tehnice, ştiinţifice, financiare şi umane în scopul
modernizării şi sporirii calităţii proceselor conexe asigurării securităţii farmaceutice, precum şi fortificării potenţialului resurselor umane prin instruire şi cercetare, în special pe parcursul crizei pandemice COVID-19 şi a altor schimbări, stări şi
evenimente cu impact pentru sănătatea publică sau individuală.
Cele două ţări vor coopera în domeniul medicamentelor de uz uman, al dispozitivelor medicale, evaluarea tehnologiilor medicale a medicamentelor de uz uman, dispozitivelor şi echipamentelor medicale de înaltă performanţă, dar şi pentru
dezvoltarea instituţională a autorităţii publice cu competenţe în domeniul medicamentului şi dispozitivelor medicale.
Activităţile prevăzute în memorandumul reînnoit pe 12 august 2020 presupun: informarea şi participarea reciprocă la
congrese, seminare, conferinţe, şi alte reuniuni ştiinţifice, inclusiv webinare, cu aportul experţilor în domeniul medicamentului şi dispozitivelor medicale; realizarea schimbului de informaţii ştiinţifice şi tehnice conforme prevederilor legislaţiilor naţionale şi facilitarea accesului la prevederile cadrului de reglementare european, în particular, aferent cooperării în cadrul reţelei Agenţiilor Europene ale Medicamentului; organizarea sistematică a vizitelor de studiu pentru angajaţii celor două Agenţii în vederea preluării experienţelor şi practicilor pozitive în domeniul medicamentului şi dispozitivelor medicale, asigurând fortificarea continuă a potenţialului resurselor umane prin instruire; conjugarea eforturilor în vederea lansării şi dezvoltării iniţiativelor comune de cercetare
