Planul European de Cancer are deja asigurată finanţare, astfel încât acum este cel mai bun moment pentru elaborarea Planului Naţional de Cancer cu participarea tuturor părţilor implicate, iar România nu îşi poate permite să piardă această oportunitate, a declarat Dorica Dan, preşedintele Asociaţiei Pacienţilor cu Boli Rare, în cadrul emisiunii 360MEDICAL, difuzată la postul de televiziune B1 TV.
"Este important ca acest plan naţional de cancer să răspundă la nevoile pacienţilor, identificate de către organizaţiile de pacienţi, dar şi de către specialişti, prin diverse evaluări care au fost făcute de-a lungul timpului", a explicar Dorica Dan.
În prezent există mai multe grupuri de lucru care lucrează la planul naţional de cancer din România.
"Ar trebui să existe o colaborare intersectorială, pentru că nu doar pacienţii ştiu ce înseamnă cancerul, ci şi specialiştii. Este important să lucreze împreună pacienţi, specialişti, reprezentanţi ai autorităţilor şi, de ce nu, industria farmaceutică, care are un rol important în tratarea pacienţilor şi punerea pe piaţă a medicamentelor aferente acestor boli", a menţionat preşedintele Asociaţiei Pacienţilor cu Boli Rare.
Acest format de discuţii a fost deja utilizat la elaborarea Planului European de Cancer, care are deja finanţare şi pe care România trebuie să îl ia ca model.
"Este momentul cel mai propice, pentru că Planul European de Cancer va fi finanţat, iar noi nu ne putem permite, ca stat membru, să pierdem acest tren", a subliniat Dorica Dan, în cadrul emisiunii.
Specialiştii subliniază necesitatea ca toate aceste discuţii să ducă la puncte de vedere comune, asumate de toate părţile.
"Nu va fi uşor, dar cred că se poate acest lucru pentru că noi avem experienţa Planului Naţional de Boli Rare şi avem o voce comună astăzi cu specialiştii implicaţi pe domeniul bolilor rare şi eu cred că se poate face acest lucru şi pe cancer. Condiţia este să dorească toată lumea", a precizat Dorica Dan.
O altă necesitate de care vorbesc specialiştii din România este implementarea unui registru naţional al pacienţilor.
"Stăm prost în statistici, deci ne lipseşte ceva şi aici probabil că intră partea de prevenţie, de screening, de costurile pe care trebuie să le suporte pacienţii pentru a fi diagnosticaţi precoce", a explicat dr. Nicolae Fotin, medic epidemiolog, în cadrul aceleiaşi emisiuni.
"Legat de registru, atunci când cunoşti pacienţii, tipurile de pacienţi, formele de boală, istoricul medical, comorbidităţile, tipurile de tratamente, evoluţia pacienţilor - cu ce-i merge bine, cu ce nu-i merge bine - te ajută să estimezi necesarul de resurse pe care îl ai anul viitor, astfel încât bugetările şi alocările de resurse să fie fundamentate", a completat medicul.
Puteţi urmări înregistrarea integrală a emisiunii în link-ul de mai jos:
