[VIDEO] Exclusiv: Problemele pacientelor cu endometrioză în perioada pandemiei de COVID-19

În România, în jur de 500.000 de femei sunt afectate de endometrioză, o boală inclusă în top 20 a celor mai dureroase afecţiuni medicale de către Institutul Naţional de Sănătate din Marea Britanie. Camelia Şerban, o româncă stabilită în Anglia, care suferă de endometrioză, luptă pentru drepturile pacientelor din România cu această boală. În perioada pandemiei de COVID-19, atât pacientele cu endometrioză şi adenomioză din România, cât şi cele din Marea Britanie întâmpină mai multe dificultăţi privind accesul la serviciile medicale şi tratament. Despre cât de lungi sunt listele de aşteptare pentru intervenţii chirurgicale, dar şi despre diferenţele dintre România şi Marea Britanie privind  abordarea endometriozei, aflaţi din interviul acordat de Camelia Şerban, fondatorul siteului platformei educaţionale Endoro-Online, în exclusivitate pentru 360medical.ro.

În perioada stării de urgenţă, instituită de pandemia de COVID-19, majoritatea operaţiilor au fost sistate sau reprogramate şi asta s-a întâmplat şi în Marea Britanie, dar şi în România.

,,Când ai nişte dureri groaznice şi eşti programată pentru o operaţie sau pentru un consult din care presupui că poţi să afli în sfârşit ce ai, îţi pui anumite speranţe, te pregăteşti, şi când aceste lucruri nu se mai întâmplă e un pas înapoi”, a precizat Camelia Şerban, pacientă cu endometrioză.

Endometrioza se manifestă prin crize acute de dureri pelvine, iar femeile cu această boală au fost nevoite să aştepte şi 4-5 luni de zile cu dureri să ajungă la un medic specialist, susţine Camelia Şerban referindu-se atât la românce, cât şi la englezoaice.

,,Dificultatea cea mai mare este că nu poţi să ajungi la camera de gardă atunci când ai nevoie. În timpul pandemiei, ştiind ce se întâmplă, nu poţi să mai ajungi la urgenţe, iar dacă ajungi eşti trimisă acasă. Un exemplu concret este al unei doamne din grupul din care fac parte din România, care a ajuns la urgenţe şi deşi a avut diagnosticul scris pe hârtie, a fost trimisă acasă. Pentru că nu aveau ce să-i facă”, a povestit românca stabilită în Marea Britanie.

Aceasta a mai făcut referire la un caz relatat de un medic din România a unei paciente care a fost diagnosticată cu suspiciune de torsiune ovariană, însă a fost trimisă acasă. ,,A ajuns într-un final la privat, operată, dar din păcate a fost prea târziu, pentru că nu a mai putut să i se salveze ovarul”.

Lista de aşteptare din ce în ce mai lungă, din cauza COVID-19

În Marea Britanie există o listă pentru pacientele cu endometrioză care urmează să se opereze în sistemul naţional de sănătate. Camelia Şerban a aşteptat 8 luni de zile din momentul programării până la operaţie şi asta era înainte de pandemie.

,,Bineînţeles acum că s-au amânat operaţiile lista e şi mai lungă şi mai lungă. Sunt zone din Marea Britanie în care încă nu s-a început să se facă operaţiile”, a precizat Camelia Şerban.

Endometrioza necesită o abordare multidisciplinară pentru că afectează diferite zone şi organe din corp. În opinia pacientei stabilite în Anglia, diferenţa dintre România şi Marea Britanie o reprezintă disponibilitatea informaţiilor pentru publicul larg.

,,Pot să aflu cum este tratată boala, pot să merg la medic şi să-i pun în faţă recomandările. În România acest lucru nu este posibil. Mergi la medic şi accepţi părerea medicului, fie că e bună, fie că nu.”

Din experienţă personală, Camelia Şerban povesteşte că depinde şi de pacientă. ,,Dacă îţi cunoşti drepturile şi dacă ştii ce este boala şi cum se tratează, atunci poţi să îi explici medicului respectiv. În cazul în care nu te înţelegi cu medicul, sistemul de sănătate din Marea Britanie îţi oferă oportunitatea de a-ţi alege alt medic”, a spus aceasta.

Românca stabilită în Anglia a depus anul trecut o petiţie a pacientelor cu endometrioză la Ministerul Sănătăţii din ţara noastră, semnată de 11.000 de persoane, prin care arăta că foarte multe paciente din România au avut de suferit din cauza lipsei de informaţii.