Un medicament cu administrare orală pentru obezitate a obţinut rezultate promiţătoare într-un studiu clinic

Un medicament cu administrare orală pentru obezitate a obţinut rezultate promiţătoare într-un studiu clinic

Un medicament cu administrare orală pentru obezitate, dezvoltat de compania farmaceutică Terns Pharmaceuticals, a obţinut rezultate promiţătoare într-un studiu clinic de fază iniţială. 

Compania a anunţat că, în primul studiu clinic în care este testat, medicamentul experimental, denumit TERN-601, a redus greutatea corporală cu 4,9%, în medie, după 4 săptămâni de administrare, potrivit Reuters.

Medicamentul experimental face parte din a doua generaţie de tratamente pentru slăbit, aflate deocamdată în diverse faze de cercetare-dezvoltare, şi care include molecule cu administrare orală, ce ar oferi pacienţilor o alternativă mai confortabilă la tratamentele actuale, administrate prin injecţie.

Tratamentele pentru slăbit autorizate şi disponibile deja pe piaţă - Wegovy, al Novo Nordisk, şi Zepbound, al Eli Lilly - se administrează prin injecţie.

Potrivit Terns Pharmaceuticals, medicamentul TERN-601 face parte din categoria agoniştilor receptorului GLP-1 (ca şi cele două medicamente autorizate în prezent), folosite pentru tratamentul pacienţilor cu diabet şi obezitate.

În cadrul studiului clinic, TERN-601 a atins ţintele principale de siguranţă şi a fost bine tolerat de pacienţi, majoritatea reacţiilor adverse raportate fiind uşoare.

Medicamentul a fost administrat oral în doze zilnice de 740 de miligrame, cu o singură administrare pe zi.

În urma rezultatelor pozitive din acest studiu, Terns Pharmaceuticals a anunţat că pregăteşte lansarea unui nou studiu, de fază 2, în 2025, pentru testarea medicamentului.

Multe grupuri farmaceutice importante au investit în dezvoltarea de medicamente pentru slăbit cu administrare orală.

În luna iunie, compania farmaceutică elveţiană Roche a anunţat că un medicament experimental cu administrare orală a obţinut, într-un studiu clinic de fază 1, o reducere a greutăţii cu 6,1%, în medie, în comparaţie cu pacienţii care au primit placebo.

viewscnt