Un medicament experimental, aflat la jumătatea stadiului de dezvoltare, pentru tratarea unei afecţiuni oculare inflamatorii, care afecteaza uveea, a ajutat la reducerea simptomelor bolii într-un studiu clinic de fază II.
În prezent, există o singură terapie ţintită, autorizată în Uniunea Europeană, indicată pentru tratamentul mai multor afecţiuni (artrita idiopatică juvenilă poliarticulară, psoriazisul în plăci pediatric, boala Crohn pediatrică) inclusiv a uveitei cronice neinfecţioase pediatrice la pacienţii de la 2 ani în sus, respectiv un anticorp monoclonal, adalimumab, al grupului farmaceutic american AbbVie, care a fost pus pe piaţă sub denumirea comercială de Humira.
Noul tratament experimental pentru uveita neinfecţioasă (NIU), medicamentul brepocitinib, s-a comparat „foarte favorabil" cu adalimumab, cu o rată de eşec mai mică şi o tranziţie mai rapidă de la steroizi, potrivit unui comunicat al companiei cu sediul în Marea Britanie, Roivant Sciences, publicat marţi.
În cadrul studiului care a testat 26 de pacienţi, 29% dintre cei care au primit o doză mai puternică de 45 de miligrame (mg) şi 44% dintre cei care au primit o doză de 15 mg au suferit eşecuri în tratament, o rată mai mică implicând un beneficiu mai mare din partea medicamentului.
Medicamentul a ajutat la reducerea unui tip de umflătură cunoscut sub numele de edem macular, la unii pacienţi care au primit doza mai mare.
Pacienţii din cadrul studiului au primit mai întâi o doză de corticosteroid, o clasă de medicamente utilizate pentru gestionarea simptomelor, înainte de a trece la brepocitinib după opt săptămâni.
„Dacă datele noastre din faza 3 seamănă cu cele din faza 2, imaginea comercială pentru această oportunitate ar trebui să fie relativ clară", a declarat directorul general Matt Gline pentru Reuters.
Medicamentul brepocitinib este un inhibitor dublu selectiv (inhibă două proteine denumite Janus kinaze şi tirozin kinaze) pentru JAK1 şi tirozin kinaza 2, TYK2 - care joacă un rol în răspunsurile imune şi vizează cauza bolii care poate duce la afectarea ireversibilă a vederii şi orbire.
„Prin inhibarea duală a TYK2/JAK1, brepocitinib este capabil să suprime în mod distinct citokinele cheie legate de autoimunitate - inclusiv IFN de tip I, IFN de tip II, IL6, IL12 şi IL23 - cu o singură terapie ţintită", se arată în comunicat.
Priovant Therapeutics, în asociere participativă cu gigantul american Pfizer, deţine drepturile globale de dezvoltare a medicamentului.
Un studiu în fază avansată pentru acest medicament este aşteptat să înceapă în a doua jumătate a acestui an.
Medicamentul experimental este, de asemenea, testat pentru o afecţiune inflamatorie musculară numită dermatomiozită.
