Un nou test pentru nou-născuţi dezvoltat de o echipă internaţională de cercetători arată, cu o rată mare de acurateţe, care dintre ei riscă să dezvolte diabet zaharat de tip 1.
Testul a fost realizat în urma unui studiu internaţional în care au fost urmăriţi 7.798 de copii cu risc ridicat de a dezvolta diabet zaharat de tip 1 (DZ1), de la naştere şi până la vârsta de 9 ani. Studiul, numit TEDDY (The Environmental Determinants of Diabetes in the Young) a fost finanţat în principal de Institutul Naţional de Sănătate (NIH) şi de Centrele pentru Controlul Bolilor (CDC) din Statele Unite.
Într-un articol publicat recent în “Nature Medicine”, cercetătorii de la Universitatea Exeter şi de la Institutul de Cercetare Pacific Northwest din Seattle au precizat că au folosit datele din studiul TEDDY pentru a dezvolta o nouă metodă, bazată pe factori multipli, care să arate riscul de a dezvolta diabet zaharat de tip 1 la nou-născuţi.
Scorul de risc include factori genetici, clinici – precum istoricul familial în materie de diabet – şi nivelul de autoanticorpi anti ICA (celule insulare pancreatice).
În urma analizelor realizare, noua abordare care combină toţi aceşti factori îmbunătăţeşte sensibil acurateţea testului – aceasta este de două ori mai bună decât cea a screening-ului pentru prevenirea cetoacidozei, o consecinţă a DZ1 – ce apare atunci când deficienţa de insulină creşte aciditatea din sânge.
Identificarea copiilor cu risc crescut de a dezvolta DZ1 poate ajuta şi la organizarea mai bună a unor studii clinice pentru testarea unor medicamente promiţătoare pentru prevenirea afecţiunii.
În prezent, 40% dintre copiii diagnosticaţi cu DZ1 au cetoacidoză. “Această complicaţie le poate pune viaţa în pericol copiilor foarte mici şi provoacă internări în spital de lungă durată şi, în unele cazuri, paralizie şi deces. Folosind noua abordare combinată pentru a identifica acei copii cu risc ridicat de a dezvolta diabet poate preveni astfel de tragedii şi asigura tratamentul optim foarte repede”, a explicat dr. Lauric Ferrat de la Şcoala de Medicină a Universităţii Exeter, citat de sciencedaily.com.
Cercetătorii consideră că această abordare combinată poate fi folosită şi pentru prezicerea riscului de a dezvolta alte boli cu o componentă genetică importantă, care poate fi identificată la vârste fragede, precum boala celiacă.
