Cercetătorii au identificat o pereche de proteine care sunt critice pentru metastazarea cancerului de sân la oase.
Odată ce cancerul de sân se răspândește la os, tratamentul devine aproape imposibil. Celulele canceroase ale sânului pot rămâne ascunse adânc în os, adesea nedetectabile și capabile să scape de tratamentele tipice. Din păcate, aceste celule latente se pot trezi oricând pentru a genera tumori. Toate acestea îngreunează înțelegerea modului în care proliferează celulele și cum pot fi oprite să facă acest lucru.
Cu toate acestea, cercetătorii de la Universitatea Notre Dame din Indiana, SUA, au identificat acum o pereche de proteine considerate critice pentru răspândirea cancerului de sân la os.
O proteină, cunoscută sub numele de CXCL5, a fost descoperită și este considerată a fi cheia pentru creșterea celulelor canceroase odată ce se leagă de receptorul său, numit CXCR2.
Noul studiu arată că aceste două proteine determină ca celulele canceroase ale cancerului de sân – inclusiv cele în stare latentă – să se reproducă rapid și să se răspândească prin os și măduvă.
“Aceste tumori osoase cu celule ale cancerului de sân sunt ca o boală nouă, diferită de tumora inițială. Aproximativ 73% dintre femeile care mor de cancer de sân au metastaze osoase. Echipa noastră a dezvoltat un model care să studieze acest moment critic – când celulele canceroase ale sânului călătoresc în os și încep să prolifereze sau să se colonizeze, pentru a forma o tumoră – astfel încât să putem obține o mai bună înțelegere despre cum să prevenim și să eliminăm aceste tumori “, a declarat Laurie Littlepage, profesor asistent de cercetare a cancerului la Notre Dame și autorul al studiului, citată de sciencedaily.com.
Cercetătorii au fost reușit să identifice factorii care ar putea fie să activeze proliferarea cancerului de sân, fie să inhibe proliferarea și să inducă latența celulelor canceroase în os.
Astfel, proteina CXCL5 a fost identificată ca un factor proliferativ. Anterior, receptorul său CXCR2 a fost asociat cu apariția unpr răspunsuri slabe la tratamentele de chimioterapie. Prin urmare, cercetătorii au analizat modul în care acționază împreună CXCL5 și CXCR2 pentru a crește proliferarea celulelor canceroase.
Echipa a descoperit că atunci când receptorul CXCR2 a fost blocat, semnalizarea indusă de CXCL5 a fost inhibată, blocând proliferarea rapidă a celulelor canceroase ale sânului în os.
Acum cercetătorii vor analiza modul în care inhibarea acestui proces celular ar putea fi o țintă pentru viitoarele terapii care să oprescă sau să încetinescă metastazarea cancerului de sân sau altor tipuri de cancer care se răspândesc în oase, se mai arată în concluziile cercetării.
Niciun comentariu!
Poți adăuga unul pentru a porni o conversație.