Un nou medicament dezvoltat în SUA poate reduce rezistența la chimioterapie a celulelor canceroase

Un nou medicament dezvoltat în SUA poate reduce rezistența la chimioterapie a celulelor canceroase
iunie 10 15:17 2019 Timp citire articol: 3 minut(e)

Un nou medicament cu moleculă mică dezvoltat în Statele Unite poate reduce rezistența la chimioterapie a celulelor canceroase. Noul compus, care a fost testat pe șoareci de laborator cu melanom, ar putea ajuta la creșterea eficienței chimioterapiei. Acesta acționează prin diminuarea capacității cancerului de a supraviețui, de a evolua și de a se adapta la atacul medicamentelelor tradiționale chimioterapeutice, cum ar fi cisplatina.

Rezistența la medicamente este o cauză majoră a recidivelor în cancer și este responsabilă pentru aproximativ 90% din decesele legate de boală.

”Chimioterapia este adesea eficientă pentru prima dată, dar apoi cancerul se mută și devine rezistent la acel medicament și tot așa în cazul fiecărui medicament nou introdus.Îmi amintește de Boggarts, acele creaturi formate din Harry Potter, care se transformă dintr-un lucru înfricoșător într-altul. Frumusețea acestei abordări este că în esență îngheți Boggartul în formă sa actuală, ca să-l poți ucide pentru totdeauna”, a declarat coautorul studiului Pei Zhou, profesor de biochimie la Duke University, citat de sciencedaily.com.

În forma lor cea mai simplă, celulele canceroase sunt celule normale care cresc în afara controlului. De fiecare dată când aceste celule se divizează, ADN-ul din ele trebuie să se reproducă pentru a genera copii noi pentru a intra în fiecare celulă nouă. Primele medicamente pentru chimioterapie s-au bazat pe raționamentul că celulele canceroase în creștere rapidă ar fi mai sensibile la deteriorarea ADN-ului lor. Medicamentele, cum ar fi cisplatina, sunt proiectate pentru a deteriora ADN-ul, celulelor canceroase, iar dacă replicarea ADN-ului este blocată de prea mult timp, diviziunea celulară se oprește și celulele mor.

Strategia este brutală și eficientă, chiar și curativă în unele cazuri. Dar, pe termen lung, deseori eșuează, deoarece celulele canceroase dau dovadă de o modalitate de a prolifera chiar și cu ADN-ul deterioat.

Celulele canceroase fac adesea schimb de mecanisme de replicare a ADN-ului de înaltă fidelitate, care în mod normal fac copierea, cu un înlocuitor care acoperă leziunile și supraviețuiesc, dar cu mutații ale ADN-uli. Acest proces, cunoscut sub numele de sinteza translației este o cauză majoră a rezistenței cancerului la medicamente.

În cercetări anterioare oamenii de știință au identificat o proteină cheie implicată, numită Rev1, și chiar au reușit să o blocheze prin mijloace genetice.

În acest studiu, Zhou și colaboratorii săi de la Duke, MIT și Universitatea din Rhode Island au decis să-și încerce norocul de a găsi o moleculă mică pentru a bloca sau inhiba Rev1. Ei au analizat 10.000 de compuși cu molecule mici și au fost surprinși să afle că una – o moleculă numită JH-RE-06 – părea să fie cea potrivită

Cercetătorii au folosit o tehnică numită cristalografie cu raze X pentru a vizualiza interacțiunile neașteptate dintre Rev1 și JH-RE-06. Când Rev1 este blocat prin această legătură nu mai poate ajuta celulele canceroase să supraviețuiască.

Cercetătorii au testat apoi noua moleculă în liniile celulare de cancer uman și au arătat că a îmbunătățit capacitatea mai multor forme de chimioterapie de a ucide celulele, suprimând, în același timp, capacitatea acestora de a se schimba în prezența medicamentelor dăunătoare ADN-ului. În cele din urmă, au testat-o ​​pe șoareci de laborator cu melanom uman și au descoperit că nu numai tumorile au încetat să crească la șoarecii tratați cu o combinație de cisplatina și JH-RE-06, dar și că acei șoareci au supraviețuit mai mult.

scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu