Un tratament pentru hipoglicemie dezvoltat de Xeris Pharma, aprobat în SUA

Un tratament pentru hipoglicemie dezvoltat de Xeris Pharma, aprobat în SUA
septembrie 12 17:14 2019 1 minut(e)

Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA a aprobat terapia cu Gyoke (glucagon) dezvoltată de compania Xeris Pharmaceuticals pentru tratamentul hipoglicemiei la pacienții cu diabet.

Tratamentul, o seringă preumplută cu o formă stabilă lichidă de glucagon, a obținut aprobarea pentru utilizarea în cazul pacienților cu diabet cu vârsta de peste 2 ani.

Compania intenționează să stabilească prețul atât pentru versiunea cu autoinjector, atât pentru seringa preumplută la paritate cu produsele cu glucagon existente în prezent pe piață.

Terapia cu glucagon neinjectabil a companiei Eli Lilly, cu denumirea comercială Baqsimi, are în SUA un preț de 280,80 de dolari pentru un pachet.

Xeris intenționează să scoată pe piață seringa preumplută în 4-6 săptămâni, în timp ce autoinjectorul va fi disponibil în 2020.

“Există 5,6 milioane de pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 ce iau insulină, iar oricine ia insulină ar trebui să aibă glucagon la îndemână. Aproape fiecare persoană diabetică va avea frecvent hipoglicemie, majoritatea vor avea odată sau de două ori pe an un episod sever”, a spus directorul executiv Paul Edick, citat de Reuters.

Xeris Pharmaceuticals speră să obțină aprobarea pentru Gyoke și din partea autorităților de reglementare din Uniunea Europeană până la finalul acestui an.

scrie un comentariu

0 Comentarii

Niciun comentariu!

Poți adăuga unul pentru a porni o conversație.

Adaugă un comentariu

Datele tale sunt în siguranță! Adresa de e-mail nu va fi publicată. Datele introduse nu vor fi distribuite către terți.
Câmpurile marcate cu * sunt obligatorii.