Ministerul Sănătății propune noi sancțiuni pentru farmacii, într-un proiect de ordonanță de urgență

august 08 18:05 2018 de Redactia Timp citire articol: 2 minut(e)

Ministerul Sănătății propune noi sancțiuni pentru farmacii într-un proiect de ordonanță de urgență, care modifică Legea Farmaciei, publicat miercuri pe site-ul instituției.

„Constituie contravenție și se sancționează cu amendă de la 50.000 lei la 100.000 lei și, după caz, anularea autorizației de funcționare a unității farmaceutice, următoarele fapte: a) desfăşurarea activităţilor (…) fără autorizaţie de funcţionare emisă de Ministerul Sănătăţii; b) deţinerea sau eliberarea în drogherii a unor medicamente a căror deţinere şi eliberare sunt interzise în drogherie; c) desfăşurarea în unităţile farmaceutice a altor activităţi decât cele prevăzute de lege; d) vânzarea şi eliberarea prin intermediul serviciilor societăţii informaţionale (pe internet, n.r.) a medicamentelor care se eliberează fără prescripţie medicală de către unităţi farmaceutice cu nerespectarea prevederilor prezentei legi; e) vânzarea şi eliberarea prin intermediul serviciilor societăţii informaţionale a medicamentelor care se eliberează fără prescripţie medicală fără autorizație de funcționare emisă de Ministerul Sănătății”, se arată în proiect.

De asemenea, lipsa farmacistului sau a asistentului din farmacie se va sancționa cu amendă contravențională, iar în cazul repetării abaterii în decurs de trei ani de la aplicarea primei sancțiuni, se majorează amenda și se anulează autorizația de funcționare, menționează proiectul.

Ministerul Sănătății mai propune amenzi de la 50.000 lei la 100.000 lei și anularea autorizației de funcționare pentru  eliberarea de medicamente de către farmacie în lipsa aprobării preţului de producător de către Ministerul Sănătății, pentru practicarea unor prețuri cu amănuntul mai mari decât cele aprobate de către minister.

Constatarea faptelor ce constituie contravenţii şi aplicarea amenzilor se fac de către personalul împuternicit din cadrul Agenţiei Naţionale a Medicamentului sau de către personalul împuternicit de Ministerului Sănătății, după caz, arată proiectul.