Medicamentul Imfinzi (substanţa durvalumab) pentru cancer de plămâni, dezvoltat de grupul farmaceutic britanic AstraZeneca, a primit recomandare pozitivă de la comisia pentru medicamente pentru uz uman a Agenţiei Europene a Medicamentului, fiind aproape de a primi aprobare pentru vânzarea în statele Uniunii Europene, relatează Reuters.
Imfinzi este un medicament pentru imunoterapie dezvoltat pentru pacienţii cu cancer de plămâni cu tumoare neoperabilă, care au cancer în fază avansată, dar fără metastaze.
Comisia Europeană va decide în următoarele două luni dacă va aproba medicamentul pentru piaţa UE, însă de obicei excutivul european urmează recomandarea Agenţiei Europene a Medicamentului.
În februarie, autoritatea din SUA de reglementare din domeniul medicamentelor (U.S. Food and Drug Administration) a aprobat folosirea Imfinzi pentru pacienţii cu cancer de plămâni în fază avansată. În iulie, medicamentul a fost apobat şi în Japonia.
Aprobările au fost obţinuteîn urma unor teste clinice pozitive. Medicamentul dezvoltat de AstraZeneca permite, spre deosebire de alte medicamente de pe piaţă, aplicarea de tratamente în fazele mai puţin avansate ale cancerului de plămâni.
În general, circa 30% dintre pacienţii cu cancer de plămâni cu tumoare neoperabilă, în fază avansată, dar fără metastaze, se află în stadiul III.
Aceşti pacienţi primesc de obicei un tratament pe bază de chimioterapie şi radioterapie, însă doar 15% supravieţuiesc după cinci ani.
Imfinzi / durvalumab face parte dintr-o nouă clasă de medicamente oncologice, care blochează un mecanism pe care tumora îl foloseşte pentru a evita detectarea de către sistemul imunitar.
Medicamentul dezvoltat de AstraZeneca a fost deja aprobat pentru tratamentul împotriva cancerului de vezică urinară, însă această piaţă este una mică, cu un număr limitat de pacienţi.
Pentru grupurile farmaceutice, cancerul de plămâni reprezintă o piaţă mult mai atractivă, deoarece maladia este în prezent una dintre principalele cauze de decese pe plan mondial.
