Un nou tratament în infecțiile bacteriene, mortale pentru pacienții cu fibroză chistică și bronșiectazie

Un nou tratament în infecțiile bacteriene, mortale pentru pacienții cu fibroză chistică și bronșiectazie
martie 01 08:30 2020 Timp citire articol: 4 minut(e)

Un nou tratament poate stârpi infecțiile bacteriene care pot fi mortale pentru pacienții cu fibroză chistică și alte afecțiuni pulmonare cronice, cum ar fi bronșiectazia. Mycobacterium abscessus a fost practic imposibil de eradicat la persoanele cu fibroză chistică, până acum, când cercetătorii de la Universitatea Aston University și Spitalul de Copii Birmingham au găsit soluția.

Oamenii de știință de la Universitatea Aston au combinat trei antibiotice – amoxicilină și imipenem-relebactam și au descoperit că acest tratament este 100% eficient în uciderea infecției cu Mycobacterium abscessus, care este de obicei extrem de dificil de tratat la pacienții cu fibroză chistică. Infecția are ca rezultat scăderea severă a funcției pulmonare și uneori moartea.

Cercetătorii au utilizat probe de agent patogen prelevate de la 16 pacienți infectați cu fibroză chistică și au testat noua combinație de medicamente. Cantitățile de amoxicilină-imipenem-relebactam necesare erau suficient de mici pentru a fi administrate în siguranță pacienților și pentru a ucide bacteria.

„Această nouă combinație de medicamente este un pas important înainte pentru pacienții cu fibroză chistică care se infectează cu bacteriile mortale Mycobacterium abscessus. Noua noastră combinație de medicamente este semnificativ mai puțin toxică decât cele utilizate în prezent. Acest lucru arată că medicamentele acestea atunci când sunt utilizate în combinație, sunt pe scară largă eficiente și, prin urmare, ar putea face o diferență uriașă în cazul persoanelor ale căror opțiuni de tratament sunt limitate în prezent”, a declarat dr. Jonathan Cox, lector în Microbiologie la Universitatea Aston și liderul echipei care a descoperit acest nou tratament.

Potrivit siteului Medicalxpress.com oamenii de știință speră să se poată începe tratamentul pacienților cât mai curând posibil.  Rezultatele acestei cercetări vor avea impact asupra copiilor tratați pentru infecție la Spitalul de Copii din Birmingham, spital care a finanțat o parte din cercetare.

,,Această descoperire interesantă va avea un impact semnificativ asupra îngrijirii pacienților cu fibroză chistică la nivel global”, a precizat dr. Maya Desai, consultant în pediatrie respiratorie la Spitalul de Copii din Birmingham.

Cu mai multe finanțări, oamenii de știință vor putea trece în următoarea etapă a cercetării: testarea tratamentului la mai multe persoane cu fibroză chisitică infectate cu această bacterie, comparându-l cu antibioticele utilizate în prezent.

Cea mai temută infecție în fibroza chistică

Mycobacterium abscessus este un agent patogen din aceeași familie care provoacă tuberculoza. El provoacă infecții pulmonare grave la persoane (în special la copii) cu afecțiuni pulmonare, în special fibroza chistică. Este foarte rezistent la medicamente. În prezent, pacienților li se oferă un cocktail de antibiotice care provoacă reacții adverse grave, inclusiv pierderi severe de auz și adesea nu duc la vindecare.

Infecția cu Mycobacterium abscessus poate fi mortală, în cazul pacienților care necesită un transplant de plămâni, deoarece aceștia nu sunt eligibili pentru operație dacă infecția este prezentă.

,,Infecția cu Mycobacterium abscessus este cunoscută ca fiind cea mai temută infecție pe care o persoană cu fibroză chistică o poate dezvolta. Așteptăm cu nerăbdare noi tratamente cu antibiotice pentru infecția cu M. abscessus”, a spus dr. Paula Sommer, șefa Departamentului de Cercetare din cadrul Cystic Fibrosis Trust, din Marea Britanie.

Recent o echipă de cercetători americani a identificat modul de interacțiune a bacteriilor din sistemul respirator ce cauzează infecții severe pacienților cu fibroză chistică.

La nivel mondial există peste 70.000 de persoane cu fibroză chistică (CF), o afecțiune genetică mult mai complexă decât s-a crezut inițial. Boala are o incidență de 1 la 2.000-2.500 de nașteri în Europa, fiind considerată o boală rară. În Marea Britanie mai mult de 10.000 de persoane trăiesc cu această boală, iar Mycobacterium abscessus infectează 13% din persoanele cu fibroză chistică.

În România nu există studii privind prevalența fibrozei chistice la nivel național. Dr. Iustina Stan, medic primar pediatru, specialist în pneumologie pediatrică, susține că suntem egali cu restul țărilor europene, fiind în aceeași zonă de 1 la 2000-2500 de nașteri.

 

scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu