Agenţia Natională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) a anunţat că urgentează procesul de emitere a autorizaţiilor de punere pe piaţă a medicamentelor prin creşterea frecvenţei întrunirilor comisiei de autorizare, care urmează să evalueze vineri circa 60 de dosare.
“Această măsură face parte din iniţiativele demarate de noua conducere a Agenţiei şi menite să eficientizeze activitatea acesteia”, arată anunţul ANMDM.
Potrivit instituţiei, scurtarea procesului de autorizare a medicamentelor va creşte accesibilitatea pacienţilor la tratament.
În perioada următoare, una dintre principalele priorităţi ale ANMDM este recuperarea cât mai rapidă a întârzierilor în emiterea autorizaţiilor de punere pe piaţă a medicamentelor.
“Pentru a asigura o dinamică adecvată procesului, frecvenţa întrunirilor Comisiei de autorizare de punere pe piaţă a medicamentelor creşte, devenind săptămânală. Până în prezent, Comisia se întrunea o dată pe lună”, a precizat ANMDM.
În cadrul ultimei şedinte ce a avut loc săptămâna trecută, comisia de autorizare a avizat favorabil 55 de dosare care se referă la medicamente destinate tratamentului unor afecţiuni din arii terapeutice precum oncologie, diabet, hepatită şi HIV.
“Comisia se va întruni din nou săptămâna aceasta, vineri, atunci când vor fi evaluate aproximativ 60 de dosare”, a mai anunţat ANMDM.
