EMA a anunţat că vaccinurile bivalente împotriva Covid-19, adaptate la omicron, pot fi utilizate şi pentru schema de vaccinare primară.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat marţi că grupul său operativ pentru urgenţe medicale a recomandat vaccinurile bivalente anti-Covid-19 cu ARN mesager, care vizează atât tulpina originală a coronavirusului SARS-CoV-2, cât şi subvariantele BA.4 şi BA.5 ale variantei omicron, pentru a putea fi utilizate în rândul copiilor ş adulţilor nevaccinaţi anterior, informează Reuters.
Recomandarea are la bază date medicale care arată că vaccinarea primară cu serurile bivalente adaptate ar trebui să determine o reacţie imunitară amplă la persoanele care nu au fost încă expuse sau vaccinate împotriva Covid-19, a precizat agenţia de reglementare europeană
De asemenea, EMA a menţionat că analizează în această perioadă şi reacţia imunitară a persoanelor nevaccinate după o infectare naturală cu cele două subvariante ale omicron, BA.4 şi BA.5.
Profilul de siguranţă al vaccinurilor adaptate, atunci când acestea sunt utilizate ca doze booster, este comparabil cu cel al vaccinurilor originale cu ARN mesager.
Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) nu a recomandat deocamdată folosirea serurilor bivalente în cadrul schemei de vaccinare primară împotriva noului coronavirus.
Aşa-numitele vaccinuri bivalente produse de alianţa Pfizer-BioNTech şi compania americană rivală Moderna, erau recomandate până acum doar ca doze booster în Uniunea Europeană şi în Statele Unite.
