Comisia Europeană a aprobat extinderea utilizării Evusheld ca tratament împotriva Covid-19 în Uniunea Europeană.
Tratamentul Evusheld, bazat pe o combinaţie de anticorpi cu acţiune îndelungată împotriva Covid-19, a fost aprobat în Uniunea Europeană pentru persoanele cu vârsta de peste 12 ani, a anunţat, marţi, compania farmaceutică AstraZeneca.
Tratamentul este considerat eficient împotriva variantei omicron a noului coronavirus.
Aprobarea emisă de Comisia Europeană s-a bazat pe rezultatele unui studiu clinic de fază III, au anunţat reprezentanţii companiei anglo-suedeze.
Rezultatele studiului au arătat că o doză de Evusheld oferă o protecţie semnificativă clinic împotriva riscului de avansare a bolii Covid-19 până la o formă gravă, precum şi împotriva riscului de deces la adulţii nespitalizaţi care prezintă simptome uşoare sau moderate pentru cel mult şapte zile.
Cocktailul terapeutic Evusheld combină două tipuri de anticorpi de sinteză (Tixagevimab şi Cilgavimab) şi se administrează sub forma a două injecţii intramusculare.
Tratamentul Evusheld a primit încă din luna martie 2022 autorizaţia de punere pe piaţă în UE, dar recomandarea Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) viza folosirea acestui cocktail de anticorpi doar ca terapie preventivă de pre-expunere împotriva Covid-19, pentru adulţii şi adolescenţii de peste 12 ani, cu sisteme imunitare compromise, care nu au răspuns la vaccinare.
Evusheld este deja disponibil în majoritatea ţărilor din Europa.
