Un medicament experimental pentru obezitate a demonstrat rezultate promiţătoare într-un studiu timpuriu şi va permite avansarea testelor către un studiu mai amplu de fază II, la începutul anului viitor, au declarat oficialii companiei care dezvoltă tratamentul. Datele au fost prezentate la Congresul Mondial de Rezistenţă la Insulină, Diabet şi Boli Cardiovasculare, care a avut loc între 1 - 3 decembrie, la Los Angeles.
Un studiu restrâns de fază I a constatat că pacienţii trataţi cu un medicament experimental injectabil pentru obezitate şi-au menţinut pierderea în greutate timp de 70 de zile după ce au primit cea mai mare doză testată.
Medicamentul, dezvoltat de grupul farmaceutic american Amgen, este cunoscut în prezent ca AMG133.
Rezultatele vin după ce luna trecută, compania a anunţat că 12 săptămâni de tratament de probă, cu cea mai mare doză de AMG133 administrat lunar, au dus la o scădere, în medie, în greutate de 14,5%.
După 150 de zile de la ultima doză, scăderea în greutate a indicat un procent de 11,2% sub greutatea iniţială înregistrată la începutul studiului, conform constatărilor detaliate la o reuniune a Congresului Mondial de Rezistenţă la Insulină, Diabet şi Boli Cardiovasculare, din Los Angeles.
Pacienţii trataţi cu AMG133 au avut efecte secundare, inclusiv greaţă şi vărsături, dar majoritatea cazurilor au fost uşoare şi s-au rezolvat în câteva zile după prima doză, a declarat compania Amgen.
Centrele pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC) din SUA estimează că peste 40% din populaţia SUA este obeză, costând sistemul de sănătate aproape 173 de miliarde de dolari anual.
Obezitatea este o cauză principală pentru diabetul de tip 2 şi a fost legată de boli de inimă, anumite tipuri de cancer şi alte complicaţii de sănătate, inclusiv Covid-19 mai sever.
Domeniul farmaceutic al pierderii în greutate a recâştigat atenţia medicilor şi a investitorilor în ultimele luni, după ce s-a dovedit că medicamentele pentru diabet de la Eli Lilly şi Novo Nordisk, cunoscute sub numele de semaglutidă şi tirzepatidă, ajută pacienţii obezi să slăbească.
Ambele medicamente, care sunt administrate prin injecţie la fiecare două săptămâni, au fost concepute pentru a activa GLP-1, un hormon care declanşează senzaţia de saţietate în organism după mese.
Medicamentul AMG133 vizează şi el GLP-1, dar are un mecanism dublu care urmăreşte în acelaşi timp blocarea activităţii unei gene cunoscute sub numele de GIP.
Medicamentul a fost dezvoltat de Amgen pentru a identifica semnalele genetice asociate cu o masă de grăsime şi o greutate corporală mai scăzute, precum şi cu profiluri metabolice sănătoase, a explicat Saptarsi Haldar, şeful departamentului de descoperiri metabolice şi cardiovasculare la Amgen.
„Genetica a arătat în mod clar în mai multe populaţii mari că scăderea activităţii genei receptorului GIP a fost asociată cu un IMC (indice de masă corporală) mai scăzut”, a declarat el.
Compania americană de biotehnologie cu sediul în California a declarat că intenţionează să lanseze un studiu mai amplu de fază II cu AMG133 la începutul anului viitor, care va înrola o gamă mai largă de pacienţi, inclusiv cei cu afecţiuni suplimentare de sănătate, cum ar fi diabetul.
Analiştii estimează că, dacă totul va merge bine, un studiu de fază III cu AMG133 ar putea începe în 2024, şi, dacă va fi aprobat, lansarea medicamentului este aşteptată în 2026 sau 2027.
