Sindromul persoanei rigide (SPR) este o maladie extrem de rară şi potrivit statisticilor incidenţa SPR ar fi de aproximativ 1 caz la 1 milion de persoane.
Sindromul persoanei rigide, cu care a fost diagnosticată cântăreaţa canadiană Céline Dion, care şi-a anulat, joi, concertul de la Bucureşti, ce trebuia să aibă loc pe Arena Naţională, pe 11 iunie 2023, este o patologie neurologică rară, caracterizată printr-o rigidizare musculară progresivă şi episoade repetate de spasme musculare dureroase, informează Agerpres citând agenţii internaţionale.
Potrivit Orphanet, un portal online dedicat bolilor rare şi medicamentelor aferente, vârful de incidenţă se situează în jurul vârstei de 45 de ani, iar simptomele evoluează de-a lungul anilor.
Rigiditatea musculară fluctuează, adeseori se se agravează ca mai apoi să se amelioreze, şi survine, în general, în acelaşi timp cu spasmele musculare.
Acestea se pot produce întâmplător sau pot fi declanşate de o varietate de evenimente diferite, inclusiv de un zgomot brusc sau de un contact fizic uşor.
Dacă nu este tratat, SPR poate să evolueze spre dificultăţi în deplasare şi să aibă un impact semnificativ asupra capacităţii unei persoane de a efectua activităţi zilnice de rutină.
Cauza exactă a acestui sindrom este necunoscută.
Medicii cred că este vorba despre o maladie autoimună care se manifestă uneori alături de alte boli autoimune.
Diagnosticul se bazează în principal pe examenul clinic şi este confirmat prin identificarea unor anticorpi şi a unor anomalii electromiografice caracteristice.
O scanare a măduvei spinării poate să permită excluderea cauzelor mecanice, precum prezenţa unei hernii de disc sau a unui chist la nivelul măduvei osoase.
Primele cazuri de SPR au fost documentate în 1956.
Sindromul persoanei rigide a fost descris în literatura medicală sub numeroase şi diferite denumiri. Descris iniţial ca „sindrom al bărbatului rigid”, numele acestei boli a fost modificat, pentru că boala poate să afecteze persoane de toate vârstele şi de ambele sexe. Mai mult, majoritatea persoanelor atinse de această afecţiune sunt femei.
SPR este o maladie extrem de rară. Potrivit organizaţiei americane NORD, care doreşte să aducă un sprijin persoanelor afectate de boli rare, incidenţa SPR ar fi de aproximativ 1 caz la 1 milion de persoane.
Tratamentul vizează ameliorarea simptomelor specifice care se manifestă la fiecare individ, ceea ce necesită adeseori abordări non-medicamentoase (stretching, termoterapie, hidroterapie, masaj, acupunctură, etc., dar există şi aumite medicamente care pot fi utilizate pentru a trata rigiditatea musculară şi spasmele episodice.