Guvernul Statelor Unite va cumpăra formularea intravenoasă (IV) a medicamentului antivariolic Tpoxx în valoare de 25 de milioane de dolari, a declarat marţi compania producătoare SIGA, în contextul în care SUA se luptă cu un focar de cazuri de variola maimuţei (monkeypox).
Compania a anunţat că intenţionează să livreze comanda pentru tratamentul IV până anul viitor, ca o opţiune vitală în cazul în care pacienţii nu vor putea înghiţi medicamentul sub formă de pastile, dat fiind faptul că printre simptomele provocate de variola maimuţei se numără şi erupţii cutanate dureroase, inclusiv la nivelul gurii.
Până în prezent, peste 27.800 de cazuri de variola maimuţei au fost raportate în peste 80 de ţări în care boala nu este endemică. Statele Unite au raportat peste 7.500 de cazuri.
Formulările orale şi intravenoase ale medicamentului antivariolic Tpoxx sunt aprobate de Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din SUA pentru tratamentul variolei, dar nu au încă aprobarea şi pentru variola maimuţei.
În acest context, Centrele pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC) au oferit o îndrumare pentru utilizarea sa ca medicament experimental, în cadrul programului de „acces extins” al FDA.
Compania producătoare a mai declarat că guvernul american a decis să finanţeze un studiu de piaţă pentru forma intravenoasă a medicamentului său împotriva variolei maimuţei.
Totodată, compania a mai anunţat că a primit mai multe comenzi din Canada, precum şi din ţări din Europa şi Asia-Pacific pentru medicamentul cu administrare orală.
Tratamentul SIGA, tecovirimat, comercializat sub denumirea Tpoxx, este autorizat în Uniunea Europeană pentru variolă, variola maimuţei şi variola bovinelor, trei infecţii cauzate de viruşi aparţinând aceleiaşi familii (ortopoxvirusuri).
