Un medicament experimental pentru cancerul de sân a îmbunătăţit supravieţuirea fără progresie într-un studiu clinic avansat

Un medicament experimental pentru cancerul de sân a îmbunătăţit supravieţuirea fără progresie într-un studiu clinic avansat

Un medicament experimental pentru cancerul de sân a îndeplinit obiectivele principale într-un studiu clinic de fază III.

Grupul farmaceutic anglo-suedez AstraZeneca a anunţat miercuri că medicamentul său experimental, capivasertib, folosit în combinaţie cu tratamentul hormonal existent Faslodex (substanţă activă fulvestrant), a ajutat pacienţii cu o formă avansată de cancer de sân să trăiască mai mult.

Rezultatele au arătat că această combinaţie de tratament a îndeplinit obiectivele principale ale unui studiu de fază III,  îmbunătăţind supravieţuirea fără progresie într-un grup general de pacienţi cu cancer de sân HR-pozitiv avansat (care exprimă receptori de estrogen sau progesteron, sau ambii), şi într-un subgrup ale cărui tumori au prezentat modificări ale unor gene, a precizat compania într-un comunicat.

Grupul a mai anunţat că medicamentul capivasertib în combinaţie cu terapia cu fulvestrant, ar putea deveni o nouă opţiune pentru pacienţii cu acest tip de cancer, indiferent de statusul biomarkerilor.

Cancerul de sân este cel mai frecvent cancer la nivel mondial, cu aproximativ 2,3 milioane de pacienţi diagnosticaţi în 2020. Aproximativ 70% dintre tumorile cancerului de sân sunt considerate HR pozitiv şi HER2 scăzut sau negativ, mai precizează comunicatul companiei.

Capivasertib este un potenţial inhibitor principal ţintit al proteinei AKT (proteina kinază serină/treonină AKT - proteina kinaza B), cunoscută şi sub numele de PKB, care conduce la cancer. AKT este una dintre cele mai frecvent activate protein-kinaze în cancerele umane, şi este un nod cheie într-o reţea de semnalizare care devine dereglată într-o serie de tipuri de cancer, ajutând la conducerea bolii.

Tratamentul experimental cu medicamentul cu administrare orală capivasertib se află în prezent în studii de fază III pentru mai multe subtipuri de cancer de sân, cancer de prostată, şi un studiu de fază II pentru afecţiuni maligne hematologice. Medicamentul este evaluat în combinaţie cu terapii existente în tumorile care prezintă modificări ale căii de semnalizare PI3K/AKT/PTEN şi în tumori care se bazează pe semnalizarea prin această cale pentru supravieţuire.

viewscnt