Un dispozitiv de siliciu care poate schimba ţesutul pielii în vase de sânge şi celule nervoase a avansat de la prototip la fabricaţie standardizată, ceea ce înseamnă că acum poate fi reprodus şi fabricat în mod consecvent. Dezvoltat de cercetători de la Şcoala de Medicină a Universităţii Indiana, SUA, dispozitivul se află cu un pas mai aproape de utilizare ca potenţial tratament pentru persoanele cu o varietate de probleme de sănătate.
Tehnologia, numită tissue nanotransfection constă dintr-un nanocip non-invaziv care, prin aplicarea unui câmp inofensiv de impulsuri electrice, transmite într-o fracţiune de secundă gene specifice către ţesuturi, transformându-le în diferite tipuri de celule. În laborator, dispozitivul a transformat cu succes ţesutul pielii în vase de sânge pentru a repara un picior grav rănit.
„Acest micro-cip de siliciu face posibilă nanotehnologia care poate schimba funcţia diferitelor părţi ale unui corp viu. De exemplu, dacă vasele de sânge ale unui individ au fost deteriorate într-un accident de circulaţie şi au nevoie de alimentare cu sânge, nu ne mai putem baza pe vasul de sânge în cauză întrucât acesta a fost zdrobit, dar putem converti ţesutul pielii în vase de sânge şi putem salva membrul accidentat", a declarat Chandan Sen, director al Centrului Indiana pentru Medicina regenerativă şi Inginerie.
În raportul apărut în Nature Protocols, cercetătorii au publicat detalii despre modul în care este fabricat cipul. Sen speră că aceste informaţii de fabricaţie vor permite altor cercetători să participe la această nouă dezvoltare în medicina regenerativă ceea ce va duce la dezvoltarea în continuare a cipului cu speranţa că, într-o zi, acesta va fi folosit clinic, în întreaga lume, în diferite setări.
„Este vorba despre ingineria şi fabricarea cipului. Procesul de nanofabricare a cipului durează de obicei cinci până la şase zile şi, cu ajutorul acestui raport, poate fi realizat de oricine are calificarea necesară", a mai spus Sen care este şi vicepreşedinte asociat pentru cercetare şi profesor distins la Scoala de Medicina a IU.
Tehnologia este utilizată în prezent pentru a reprograma ţesutul în mai multe tipuri de terapii, inclusiv în cazul reparării leziunilor cerebrale cauzate de AVC sau prevenirea şi inversarea leziunilor nervoase cauzate de diabet.
Cercetătorii speră să solicite aprobarea FDA în maximum un an. După ce va fi aprobat, dispozitivul ar putea fi utilizat la oameni pentru cercetare clinică, inclusiv la pacienţi aflaţi în spitale, centre de sănătate şi camere de urgenţă, dar şi în alte situaţii urgente, de către primii respondenţi sau de către armată.
Cercetarea este finanţată de Institutele Naţionale de Sănătate din SUA.
