Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat joi utilizarea vaccinului anti-Covid-19 al companiei Novavax, ca doză booster pentru persoanele adulte, înaintea unei creşteri anticipate a numărului de infectări cu noul coronavirus în această iarnă.
Vaccinul, denumit Nuvaxovid, a fost dezvoltat pentru a combate tulpina originală a noului coronavirus, care a fost detectată pentru prima dată în China, la sfârşitul anului 2019.
EMA recomandă ca acest ser booster să fie utilizat la persoanele care au fost inoculate anterior fie cu o doză a vaccinului produs de Novavax, fie cu un alt vaccin anti-Covid-19.
Într-o decizie separată, EMA a autorizat joi alte două vaccinuri booster, actualizate pentru a ţinti varianta Omicron a noului coronavirus. Aceste vaccinuri bivalente, dezvoltate de Pfizer-BioNTech şi Moderna, vizează atât subvarianta BA.1 a Omicron, cât şi tulpina originală a SARS-CoV-2 depistată pentru prima dată în China.
Vaccinul Nuvaxovid a primit autorizarea agenţiilor de reglementare medicală la mult timp după ce primele vaccinuri împotriva Covid-19, produse de Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca şi Johnson&Johnson, au fost aprobate în diverse ţări şi regiuni ale lumii.
Producătorii sperau că serul Nuvaxovid va convinge persoanele care au fost sceptice faţă de vaccinurile cu noua tehnologie ARN mesager (ARNm) să se vaccineze, în condiţiile în care acest vaccin are la bază o tehnologie cu proteine recombinate, care este utilizată de mai multe decenii împotriva unor boli cunoscute, precum hepatita B şi gripa.
Cu toate acestea, cererea pentru vaccinul produs de Novavax a rămas mică. Luna trecută, producătorul Novavax şi-a revizuit la jumătate estimările privind veniturile anuale, în principal din cauza cererii limitate pentru vaccinul său utilizat într-o schemă primară de imunizare.
Utilizat ca booster la persoanele care au primit anterior alte vaccinuri anti-Covid-19, Nuvaxovid are în continuare potenţialul de a oferi un spectru mai larg de protecţie, sugerează anumiţi cercetători.
