Un test pentru detectarea ADN-ului virusului variolei maimuţei, dezvoltat de grupul farmaceutic elveţian Roche, a fost autorizat de Autoritatea de reglementare în domeniul sănătăţii din Statele Unite, informează Reuters.
FDA a eliberat marţi o autorizaţie de utilizare de urgenţă a unui test pentru detectarea ADN-ului virusului variolei maimuţei în probe colectate de la persoane suspectate de infecţie cu virus.
Testele vor fi efectuate pe sistemele cobas de diagnosticare moleculară ale companiei elveţiane, care pot detecta şi virusurile HIV, şi hepatitei B şi C.
Administraţia americană pentru Alimente şi Medicamente a anunţat că testarea va fi limitată la laboratoarele care îndeplinesc cerinţele de a efectua teste de complexitate moderată sau mare.
În timp ce aproximativ 80.000 de cazuri de variola maimuţei au fost raportate în aproape 100 de ţări de la depistarea focarului la începutul acestui an, numărul cazurilor a scăzut de la vârful înregistrat în august.
Peste 28.000 de cazuri au fost raportate în Statele Unite în focarul din acest an, inclusiv două decese.
Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) continuă să clasifice boala drept o urgenţă de sănătate publică de interes internaţional, care reprezintă cel mai înalt nivel de alertă.
De asemenea, SUA au declarat boala o urgenţă de sănătate publică.
