Un vaccin împotriva virusului Dengue dezvoltat de compania biofarmaceutică japoneză Takeda a fost autorizat pentru punere pe piaţă în Uniunea Europeană.
Este al doilea vaccin aprobat în UE pentru această boală transmisă de ţânţari, care provoacă milioane de infecţii anual.
Vaccinul tetravalent (viu, atenuat), care are denumirea comercială Qdenga, este conceput pentru a fi utilizat la persoanele cu vârsta de 4 ani şi peste, pentru profilaxia bolii determinată de serotipurile 1, 2, 3 şi 4 ale virusului Dengue.
Comisia pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat, în luna octombrie, punerea pe piaţa Uniunii Europene a vaccinului.
În prezent nu există antivirale sau tratamente specifice pentru această boală virală asemănătoare gripei.
În timp ce virusul Dengue provoacă în cea mai mare parte simptome uşoare, unii oameni pot dezvolta complicaţii care pun viaţa în pericol.
Între 20.000 şi 25.000 de persoane, majoritatea copii, mor în fiecare an în urma bolii, potrivit Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS).
