România are nevoie de un "pact pentru epilepsie" în cadrul unui pact naţional pentru sănătate, pentru un mai bun management în urgenţă privind această afecţiune, de care suferă circa 200.000 de români, consideră ministrul Sănătăţii, Victor Costache.
"Avem nevoie de un pact pentru epilepsie în cadrul unui pact naţional pentru sănătate. (...) Problemele punctuale care pot fi rezolvate împreună de autorităţile din domeniul sanitar - acel număr de urgenţă despre care tot se vorbeşte de atâţia ani şi nu a fost implementat, o mai bună funcţionare şi un mai bun management în urgenţă al crizei epileptice la copii şi o nominalizare a centrelor medicale unde pot fi transportaţi şi trataţi rapid aceşti copii", a afirmat Victor Costache, la Forumul de epilepsie, eveniment organizat de Societatea Română de Luptă împotriva Epilepsiei.
"Pe toată durata mandatului, vom milita ca pacienţii din România să aibă aceeaşi şansă de tratament ca şi omologii lor europeni", a completat ministrul, citat de Agerpres.
Specialiştii estimează că aproximativ 200.000 de persoane suferă de epilepsie în România, însă această afecţiune ar putea fi subdiagnosticată.
"Este posibil ca epilepsia să fie subdiagnosticată în România. În şapte din zece cazuri persoanele care au epilepsie pot trăi o viaţă normală, fără episoade de criză convulsive, dacă boala ar fi diagnosticată şi tratată corespunzător. (...) În România sunt foarte puţini cei care ştiu într-adevăr de epilepsie", a spus preşedintele Societăţii Române de Luptă împotriva Epilepsiei, Dana Craiu.
Pe plan mondial, epilepsia afectează circa 50 de milioane de oameni, din care 80% trăiesc în ţări sărace sau cu nivel mediu de dezvoltare.
"România probabil că este una dintre aceste ţări. (...) Foarte puţini dintre pacienţii cu epilepsie au acces la tratament din cauza problemelor de cunoaştere a epilepsiei", a mai spus Dana Craiu.
