Cercetătorii se confruntă cu provocări în ceea ce privește găsirea unor medicamente care să poată trece din sânge în creier în concentrații suficiente pentru a putea trata cancerele agresive ale creierului. În teste clinice recente, oamenii de știință au descoperit un mare potențial în cazul unui medicament în curs de apariție care vizează o formă agresivă de cancer cerebral.
Numite glioame difuze de linie mediană, aceste tumori cerebrale cu infiltrare adâncă în creier se dezvoltă adesea în copilărie, iar în prezent nu există tratamente eficiente pentru a le aborda.
Un medicament experimental, numit ONC201, a obținut rezultate promițătoare pentru alte tipuri de tumori din sistemul nervos.
În urma unor cercetări care au sugerat că ar putea fi eficient și împotriva glioamelor difuze cu o mutație specifică, o echipă internațională de cercetători a efectuat un studiu care a testat acest blocant al receptorilor de dopamină.
Au fost efectuate două studii clinice pe grupuri de voluntari – unul format din 30 de copii și adolescenți cu, iar celălalt din 40 de persoane care a inclus adulți.
Timpul mediu de supraviețuire generală cu tratamentul cu ONC201 a fost de 22 de luni pentru tumorile care nu au recidivat, aproape o treime dintre pacienți trăind peste doi ani, comparativ cu o durată medie de supraviețuire generală de 11-15 luni fără tratament.
„Înainte de aceste teste, au existat peste 250 de studii clinice care nu au reușit să ofere o îmbunătățire a rezultatelor pacienților”, spune neuro-oncologul pediatru Carl Koschmann, de la Universitatea din Michigan, Statele Unite.
„Este o tumoră incredibil de dificil de tratat”, spune Koschmann.
Cercetătorii au analizat anterior ONC201 ca medicament împotriva cancerului datorită modului în care vizează căile neuronale pentru mesagerul chimic dopamina – căi care sunt adesea mai abundente în tumori.
Medicamentul experimanetal ONC201 s-a dovedit promițător, anterior, în tratarea glioamelor difuze cu mutația H3K27M.
De asemenea, studiile anterioare au arătat că acest compus ar putea trece prin bariera hemato-encefalică, care acționează ca o plasă de siguranță biologică pentru creierul uman, făcând ca livrarea medicamentelor către tumorile cerebrale să fie deosebit de dificilă.
În acest ultim studiu clinic de fază 1, echipa a colectat lichid cefalorahidian de la pacienți pentru a studia mai bine cum acționează ONC201, și a descoperit că acesta a afectat mitocondriile, centralele energetice ale celulelor canceroase, crescând nivelurile unui metabolit numit L-2HG.
Ca urmare, semnalele epigenetice (întrerupătoarele de pornire/oprire pentru anumite gene) asociate cu tumora care ajută la răspândirea rapidă a acesteia au fost inversate, revenind mai mult la starea existentă în celulele normale.
Cu cât tratamentul a durat mai mult, cu atât mai accentuată a fost inversarea celulelor la o stare mai normală.
„Credem că așa se poate explica de ce această populație de pacienți a răspuns atât de bine la medicament, prezenând această anomalie epigenetică specifică care poate fi dezactivată de ONC201″, spune neuropatologul Sriram Venneti de la Universitatea din Michigan.
Potrivit cercetătorului, deși mai este mult până la un tratament care să stopeze creșterea glioamelor difuze în creier, arată că acest compus poate trece de mecanismul de apărare al acestei tumori.
Mai multe studii clinice sunt deja în curs de desfășurare, testând modul în care ONC201 ar putea funcționa în combinație cu alte tratamente.
În prezent, radioterapia este tratamentul de bază pentru acest tip de cancer – dar într-o zonă atât de delicată precum creierul, pot exista multe daune colaterale, motiv pentru care oamenii de știință caută o opțiuni mai precise sub forma unor tratamente țintite.
Cercetarea a fost publicată în Cancer Discovery.
(Foto articol: Scanări progresive ale creierului arată tumora canceroasă care răspunde la tratament. (Rogel Cancer Center).
Niciun comentariu!
Poți adăuga unul pentru a porni o conversație.