Primul tratament sub formă de suspensie orală pentru copiii și adulții cu ADHD, autorizat în SUA

Primul tratament sub formă de suspensie orală pentru copiii și adulții cu ADHD, autorizat în SUA
iunie 05 16:03 2024
Articol scris de:
Timp citire articol: 2 minut(e)

Administrația americană pentru alimente și medicamente (FDA) a aprobat un medicament ca fiind primul tratament din Statele Unite sub formă de suspensie orală, nestimulant, pentru tulburarea de deficit de atenție și hiperactivitate (ADHD).

Tratamentul cu eliberare prelungită sub formă de suspensie orală este un agonist alfa2-adrenergic cu acțiune centrală.

Acesta are o dozare nocturnă pentru tratamentul ADHD ca monoterapie sau ca terapie adjuvantă la medicamentele stimulante aprobate pentru sistemul nervos central la pacienții pediatrici cu vârsta de 6 ani și peste.

Terapiile nestimulante pentru ADHD reprezintă o opțiune importantă pentru pacienții care nu răspund în mod adecvat la medicația stimulantă sau care suferă efecte secundare negative din cauza acesteia și sunt din ce în ce mai des folosite ca o alternativă eficientă la tratamentele stimulante.

Medicamentul Onyda XR (clorhidrat de clonidină), produs de Tris Pharma, o companie biofarmaceutică americană, axată pe tulburarea de hiperactivitate cu deficit de atenție (ADHD), durere, dependență și tulburări neurologice, este contraindicat la pacienții cu antecedente de reacție de hipersensibilitate la clonidină.

Ca monoterapie, cele mai frecvente reacții adverse (incidență ≥5% și de două ori mai mare decât în cazul placebo) includ somnolență, oboseală, iritabilitate, coșmar, insomnie, constipație și uscăciune a gurii.

Ca terapie adjuvantă, cele mai frecvente reacții adverse (incidență ≥5% și de două ori mai mare decât în cazul placebo) includ somnolență, oboseală, scăderea poftei de mâncare și amețeli.

„Persoanele cu ADHD au nevoie de o gamă de opțiuni terapeutice concepute pentru nevoile lor individuale, deoarece nu orice medicament sau tip de terapie funcționează pentru fiecare pacient”, a declarat dr. Ann Childress, președinta Centrului de Psihiatrie și Medicină Comportamentală din Las Vegas, într-un comunicat

Aprobarea Onyda XR, singurul medicament lichid nestimulant pentru ADHD, cu administrare pe timp de noapte, care schimbă profilul de eliberare, este o opțiune convenabilă pentru pacienții care au nevoie de un control mai bun al afecțiunii, a precizat ea.

Se preconizează că medicamentul va fi disponibil în farmaciile din Statele Unite în a doua jumătate a anului 2024.

scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu