Agențiile sanitare din SUA recomandă suspendarea administrării vaccinului Johnson & Johnson după raportarea mai multor evenimente trombotice

Agențiile sanitare din SUA recomandă suspendarea administrării vaccinului Johnson & Johnson după raportarea mai multor evenimente trombotice
aprilie 13 15:08 2021 Timp citire articol: 1 minut(e)

Agenția pentru Alimente și Medicamente (FDA) și Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) din Statele Unite recomandă suspendarea administrării vaccinului împotriva Covid-19 al  Johnson & Johnson, după raportarea mai multor evenimente trombotice la persoane vaccinate. 

Statele Unite sunt prima și singura țară unde a început administrarea vaccinului Johnson & Johnson, care se administrează cu o singură doză.

Până acum au fost vaccinate cu acest ser 6,8 milioane de persoane în SUA, iar la șase persoane s-au raportat forme “rare și severe” de cheaguri de sânge.

Toate cele șase cazuri de evenimente trombotice s-au raportat la femei cu vârsta cuprinsă între 18 și 48 de ani, iar simptomele au apărut după o perioadă cuprinsă între 6 și 13 zile de la administrarea vaccinului, potrivit unui comunicat comun semnat de dr. Anne Schuchat, director adjunct al CDC, și dr. Peter Marks, șeful direcției de evaluare și cercetare biologică în cadrul FDA.

FDA va evalua toate cazurile de evenimente trombotice raportate, însă până la finalizarea analizei recomandă suspendarea administrării vaccinului din motive de precauție.

Vaccinul Johnson & Johnson a primit autorizație condiționată de punere pe piața UE în 11 martie, fiind al patrulea vaccin împotriva Covid-19 autorizat în cadrul blocului comunitar.

Grupul american a început luni să livreze primele doze de vaccin împotriva Covid-19 statelor membre ale Uniunii Europene. România urmează să primească prima tranșă de vaccinuri în 15 aprilie.

scrie un comentariu

2 Comentarii

Adaugă un comentariu