Cercetătorii au descoperit un nou factor molecular pentru retinoblastom, crescând șansele pentru o țintă specifică de tratament

Cercetătorii au descoperit un nou factor molecular pentru retinoblastom, crescând șansele pentru o țintă specifică de tratament
octombrie 04 10:51 2022
Articol scris de:
Timp citire articol: 3 minut(e)

Blocarea unui factor molecular recent descoperit în retinoblastom, cel mai frecvent cancer de ochi la copii, ucide celulele canceroase.

În ciuda deceniilor de progrese medicale, copiii care dezvoltă retinoblastom, cea mai frecventă tumoră pediatrică malignă, își pierd adesea vederea sau un ochi din cauza lipsei de terapii specifice, direcționate, și a puținelor cunoștințe despre acest cancer, la nivelul proceselor moleculare.

Într-un studiu recent, cercetătorii de la UT Southwestern și de la Universitatea din Miami, Statele Unite, au descoperit că o moleculă – receptorul de estrogen gamma, ESRRG – devine hiperactiv și promovează supraviețuirea celulelor tumorale în retinoblastom.

Blocarea ESRRG, a raportat echipa în Science Advances, ucide celulele retinoblastomului.

„Descoperirea noastră ar putea duce la noi tratamente inovatoare pentru acest cancer care profită de această dependență a retinoblastomului de ESRRG”, a spus liderul studiului, dr. J. William Harbour, președinte și profesor de oftalmologie la UT Southwestern.

Retinoblastomul este un cancer rar care afectează retina – țesutul din spatele ochiului care primește lumină și o transformă în semnale direcționate către creier.

Cel mai adesea retinoblastomul este diagnosticat la copiii sub 2 ani și a fost asociat cu mutații ale genei RB1.

În prezent nu există terapii specifice, țintite și medicii se bazează pe medicamente de chimioterapie cu spectru larg, care prezintă numeroase efecte secundare și toxicități.

În noul studiu, dr. Harbour și colegii săi au analizat genele și proteinele din celulele tumorale de la 103 pacienți cu retinoblastom, reprezentând cea mai mare analiză de secvențiere a tumorilor retinoblastomului raportată până în prezent.

În timp ce, 94% dintre tumori conțineau mutații RB1, multe conțineau și alte gene modificate. Când oamenii de știință au analizat celelalte mutații, au descoperit că multe erau implicate în aceeași cale de semnalizare în interiorul celulelor: o rețea moleculară care reglează ESRRG.

Se știe că ESRRG joacă un rol în dezvoltarea timpurie a retinei și a altor componente ale sistemului nervos, dar nu a mai fost niciodată asociat cu retinoblastomul.Echipa a continuat să arate că RB1 frânează ESRRG în celulele retiniene normale.

Însă, în celulele retiniene care s-au transformat în retinoblastom, ESRRG devine activat și ajută la menținerea celulelor în viață și la proliferarea acestora, chiar și atunci când nivelul de oxigen scade, un semnal care, în mod normal, ucide celulele sănătoase.

Blocarea ESRRG determină moartea celulelor în aceste condiții de oxigen scăzut, care sunt comune în tumorile cu creștere rapidă și în interiorul ochiului.

„Am descoperit că atunci când celulele pierd RB1, este eliberat ESRRG pentru a permite creșterea continuă a tumorii în ciuda condițiilor de oxigen scăzut”, a spus dr. Harbour.

Sunt necesare mai multe studii pentru a demonstra că medicamentele care vizează ESRRG ar putea fi utilizate la oameni pentru a trata retinoblastomul, dar rezultatele sunt încurajatoare, spun cercetătorii.

„Retinoblastomul este cel mai frecvent cancer de ochi la copii și este extraordinar să avem în sfârșit o țintă potențială de medicamente”, a mai spus doctorul.

scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu