Cercetătorii lucrează la dezvoltarea unui vaccin pentru o tulburare genetică cu risc de cancer
Oamenii de știință de la Oxford își propun să dezvolte un vaccin pentru persoanele cu o afecțiune genetică care le crește riscul de a dezvolta o serie de tipuri de cancer.
Sindromul Lynch este cauzat de o mutație a genei care repară greșelile din ADN atunci când acesta este copiat, ceea ce poate duce la creșterea necontrolată a celulelor.
Persoanele cu această afecțiune prezintă un risc mai mare de a dezvolta cancere ale intestinului, uterului și ovarelor.
În fiecare an, în Anglia, aproximativ 1.100 de cazuri de cancer de intestin sunt cauzate de sindromul Lynch și se consideră că această afecțiune crește cu 80% riscul de apariție a bolii pe parcursul vieții.
Cercetătorii de la Universitatea din Oxford ar putea concepe un vaccin care să învețe sistemul imunitar al unei persoane cu această boală să recunoască și să distrugă celulele înainte ca acestea să devină canceroase.
Ca parte a proiectului – cunoscut sub numele de LynchVax – oamenii de știință vor analiza celulele de la pacienții cu sindrom Lynch care dau semne că vor deveni canceroase.
Ei își vor folosi rezultatele pentru a determina ce părți ale unei celule precancerigene pot fi atacate de sistemul imunitar și dacă o abordare prin vaccin are șanse să funcționeze.
Simon Leedham, profesor de genetică moleculară și gastroenterolog consultant onorific, a declarat că persoanele cu sindrom Lynch ar trebui să participe la programările de screening intestinal la o vârstă mai tânără din cauza riscului ridicat.
„LynchVax are potențialul de a reduce acest risc”, a explicat el într-un comunicat. „Deși munca noastră este la început, suntem încântați de perspectiva unui vaccin care poate fi utilizat pentru a preveni multiplele tipuri de cancer care apar de obicei la persoanele cu sindrom Lynch și pentru a oferi îmbunătățiri tangibile ale supraviețuirii”.
Se estimează că una din 400 de persoane din Anglia suferă de această afecțiune, conform SAistemului Național de Sănătate (NHS), deși doar 5% știu că o au.
Anul trecut, serviciul de sănătate din Marea Britanie a început să implementeze un test genetic pentru sindromul Lynch.
„Acesta este un pas crucial în pregătirea pentru viitoarele studii clinice”, a declarat Helen White, membră a grupului de implicare publică a pacienților LynchVax.
Cancer Research UK a acordat echipei 550.000 de lire sterline.
Oamenii de știință speră că, în viitor, cancerele care apar la persoanele cu sindrom Lynch ar putea fi potențial prevenite cu ajutorul vaccinului.
Sindromul Lynch este o afecțiune genetică ereditară. Acesta este cauzat de o copie modificată a uneia dintre puținele gene implicate în procesele care ajută la repararea ADN-ului uman. Eșecul de a repara ADN-ul poate cauza daune în genele care controlează creșterea, crescând riscul de cancer.
Se estimează că aproximativ 175.000-200.000 de persoane suferă de sindromul Lynch în Regatul Unit și mai puțin de 5% (aproximativ 10.000 de persoane) au fost diagnosticate.
Persoanele cu sindrom Lynch prezintă un risc general mai mare de a dezvolta cancer intestinal, precum și alte tipuri de cancer, inclusiv cancerul uterin (cunoscut și sub numele de cancer endometrial) și cancerul ovarian. Se estimează că sindromul Lynch cauzează aproximativ 3 % din cazurile de cancer intestinal (colorectal) din Regatul Unit în fiecare an, multe dintre acestea la persoane sub 50 de ani.
Până la 7 din 10 persoane cu sindrom Lynch vor dezvolta cancer intestinal în timpul vieții. Pacienții cu Sindrom Lynch au cu 80% risc suplimentar de a dezvolta cancer colorectal comparativ cu populația generală.
În România, sindromul Lynch este subdiagnosticat, dar Societatea Română de Sindrom Lynch (SRSL), lansată în martie 2023, își propune să crească gradul de diagnosticare, să contribuie la optimizarea screening-ului și la alinierea tratamentului din țara noastră la standardele occidentale.
Supraviețuirea la 5 ani pentru pacienții diagnosticați cu cancer colorectal în stadiul 4 (metastatic) este de 14.7%, însă pentru formele diagnosticate în stadii precoce acest procent crește la peste 90%.
Mai puteți citi și:
A fost lansat Registrul Naţional de Sindrom Lynch
Niciun comentariu!
Poți adăuga unul pentru a porni o conversație.