Două importante studii clinice au retras combinația lopinavir/ritonavir, dezvoltată ca tratament pentru HIV, deoarece nu a demonstrat eficiență la pacienții cu Covid-19 și a generat reacții adverse importante.
Este vorba de studiile clinice Solidarity şi Discovery, care au renunțat anterior și la hidroxiclorochină.
Studiul Solidarity a fost lansat de Oganizația Mondială a Sănătății (OMS) și testează în paralel eficiența și siguranța a 4 tratamente la pacienții cu Covid-19: remdesivir (dezvoltat și testat anterior împotriva Ebola), lopinavir/ritonavir (tratament aprobat pentru HIV), interferon beta-1a (utilizat în tratamentul sclerozei multiple) și clorochină/hidroxiclorochină (folosit ca tratament pentru malarie și pentru alte afecțiuni).
“Rezultatele preliminare arată că hidroxiclorochina şi combinația lopinavir/ritonavir nu reduc decât puţin sau chiar deloc mortalitatea în rândul pacienţilor cu Covid-19 spitalizaţi în raport cu tratamentele standard”, a precizat OMS, într-un comunicat.
Potrivit OMS, studiul Discovery a indicat o rată ridicată de pacienți care au suferit efecte negative asupra funcţiei renale în grupul celor care au primit tratament cu lopinavir/ritonavir.
În urma deciziilor de retragere a hidroxiclorochinei (după publicarea unui studiu care ulterior s-a dovedit că includea date eronate) și a lopinavir/ritonavir, în cadrul studiului au mai rămas doar două medicamente în curs de testare.
Combinația medicamentelor antivirale lopinavir/ritonavir (denumirea comercială Kaletra), a fost eliminată la finalul lunii iunie și în studiul internațional Recovery.
Până acum doar două medicamente au dovedit eficiență la pacienții cu Covid-19 în studii clinice: remdesivir (al Gilead), aprobat vineri de Comisia Europeană pentru tratamentul pacienților cu vârsta de cel puțin 12 ani cu Covid-19 cu pneumonie ce necesită aport suplimentar de oxigen, și dexametazona, un glucocorticoid sintetic.
Niciun comentariu!
Poți adăuga unul pentru a porni o conversație.