Comisia Europeană a ajuns la un acord cu Roche și Merck pentru aprovizionarea statelor din UE cu medicamentele tocilizumab și interferon beta-1a
Comisia Europeană a ajuns la un acord cu grupurile farmaceutice Roche și Merck pentru aprovizionarea statelor membre ale Uniunii Europene cu medicamentele tocilizumab și interferon beta-1a, relatează Reuters, care citează surse apropiate negocierilor.
Cele două medicamente sunt autorizate pentru artrită reumatoidă (tocilizumab/Actemra) și scleroză multiplă (interferon beta-1a/Rebif), dar au fost folosite la tratarea pacienților cu Covid-19 de la debutul pandemiei.
Acordul prevede asigurarea aprovizionării celor 27 de state membre ale UE cu medicamentele menționate, în cazul în care acestea vor să le cumpere.
Deocamdată nu există dovezi că cele două medicamente ajută la tratamentul pacienților cu Covid-19. Roche testează tocilizumab într-un studiu clinic de faza a III-a cu 330 de pacienți cu Covid-19.
Ambele medicamente, cu efect antiinflamator, au fost folosite la pacienții la care s-a declanșat așa-numita “furtună de citokine”, o suprareacție a sistemului imunitar ce poate provoca disfuncție multiplă de organe și deces, pentru a reduce inflamația.
Medicamentul tocilizumab este inclus în protocolul de tratament pentru Covid-19 din România.
Niciun comentariu!
Poți adăuga unul pentru a porni o conversație.