Comisia Europeană, acord cu Sanofi pentru cumpărarea a 300 de milioane de doze de vaccin anti-Covid-19 pentru statele UE
Comisia Europeană a încheiat discuțiile preliminare cu compania farmaceutică Sanofi, care dezvoltă un vaccin pentru coronavirusul SARS-CoV-2 împreună cu GlaxoSmithKline (Marea Britanie), pentru achiziționarea a 300 de milioane de doze de vaccinuri pentru statele membre ale Uniunii Europene.
“Contractul avut în vedere cu Sanofi ar oferi posibilitatea ca toate statele membre ale UE să achiziționeze vaccinul. Se preconizează că, odată ce un vaccin s-a dovedit a fi sigur și eficace împotriva COVID-19, Comisia ar dispune de un cadru contractual pentru achiziționarea a 300 de milioane de doze, în numele tuturor statelor membre ale UE”, a precizat vineri Comisia Europeană, într-un comunicat.
Vaccinul dezvoltat de Sanofi și GSK este unul cu 2 doze, astfel că cele 300 de milioane de doze ar fi suficiente pentru imunizarea a 150 de milioane de persoane din UE – adică o treime din populația totală a blocului comunitar.
Comisia continuă discuțiile și cu alți producători de vaccinuri în vederea încheierii unor acorduri de furnizare.
„Comisia Europeană face tot posibilul pentru a se asigura că cetățenii europeni au acces rapid la un vaccin care este sigur și îi protejează împotriva COVID-19. Etapa realizată astăzi cu Sanofi este o primă piatră de temelie a unei strategii europene în materie de vaccinuri mult mai cuprinzătoare”, a declarat președinta Comisiei, Ursula von der Leyen.
“Cu toate că nu știm, astăzi, care este vaccinul care se va dovedi a fi cel mai eficace în cele din urmă, Europa investește într-un portofoliu diversificat de vaccinuri promițătoare, pe baza diferitelor tipuri de tehnologii. Această strategie ne sporește șansele de a obține rapid un remediu eficace împotriva virusului”, a completat oficialul.
Discuțiile preliminare încheiate vineri sunt menite să ducă la un angajament prealabil de achiziție care urmează să fie finanțat prin Instrumentul pentru sprijin de urgență, care prevede fonduri dedicate creării unui portofoliu de potențiale vaccinuri cu profiluri diferite și produse de societăți diferite.
Comisia Europeană s-a angajat, de asemenea, să se asigure că orice persoană care are nevoie de un vaccin îl poate obține, oriunde în lume și nu doar acasă.
La 17 iunie, Comisia Europeană a prezentat o strategie europeană de accelerare a dezvoltării, fabricării și distribuirii de vaccinuri eficiente și sigure împotriva COVID-19. În schimbul dreptului de a cumpăra un anumit număr de doze de vaccin într-un interval de timp dat, Comisia ar finanța o parte din costurile inițiale suportate de producătorii de vaccinuri sub forma angajamentelor prealabile de achiziție. Finanțarea acordată ar fi considerată drept acont pentru vaccinurile care vor fi achiziționate efectiv de către statele membre.
Pentru vaccinul candidat produs de Sanofi, urmează să se solicite de la EMA o autorizație de introducere pe piață în iunie 2021, după ce studiile clinice de faza a III-a ar indica declanșarea unui răspuns imunitar promițător.
Anun’ul Comisiei Europene vine în aceeași zi în care administrația Statelor Unite a ajuns la un acord prin care va plăti o sumă-record, de 2,1 miliarde dolari, către Sanofi și GSK pentru a-și asigura accesul prioritar la vaccinul anti-Covid-19 dezvoltat de cele două grupuri.
Sanofi și GSK vor asigura vaccinarea a 50 de milioane de americani (100 milioane de doze, fiind un vaccin cu 2 doze), la un cost de 42 de dolari pentru fiecare persoană imunizată.
Anterior, cele două grupuri au încheiat un acord similar cu Marea Britanie, pentru furnizarea a 60 de milioane de doze de vaccin.
Sanofi este unul dintrer liderii mondiali în domeniul vaccinurilor și lucrează în prezent la dezvoltarea a două vaccinuri pentru coronavirusul SARS-CoV-2.
Primul, dezvoltat în colaborare cu GSK, folosește un adjuvant al grupului britanic pentru a-i crește eficacitatea – este vorba de un vaccin recombinant.
Al doilea vaccin este dezvoltat în colaborare cu compania americană Translate Bio și se bazează pe o tehnologie diferită, cunoscută sub denumirea mARN – similară celei folosite de Moderna.
Primul vaccin va intra în studii clinice în septembrie, în timp ce al doilea spre sfârșitul acestui an, potrivit estimărilor Sanofi.
