Copiii cu boli neoplazice şi mastocitoză din România vor avea acces la asistenţă permanentă acordată de un însoţitor, ca urmare a modificării şi completării criteriilor pentru încadrarea în grad de handicap a unor afecţiuni, arată un proiect de ordin realizat de Ministerul Sănătăţii.
Ultimele criterii biopsihosociale de încadrare a copiilor cu dizabilităţi în grad de handicap au fost aprobate în 2016, însă ulterior au fost făcute mai multe sesizări prin care s-a solicitat extinderea sau modificarea criteriilor.
“Având în vedere multiplele sesizări adresate atât Ministerului Sănătăţii cât şi Ministerului Muncii şi Justiţiei Sociale privind criteriile medicale stabilite prin ordinul mai sus mentionat, ce determină restricţionarea accesului copiilor cu boli neoplazice şi cu mastocitoză la asistenţă permanentă acordată de un asistent personal / însoţitor, reprezentanţii Ministerului Sănătăţii împreună cu reprezentanţii Ministerului Muncii şi Justiţei Sociale şi ai Comisiei de Oncohematologie pediatrică au reanalizat aceste criterii şi a fost elaborat prezentul proiect de ordin”, se arată în referatul de aprobare al proiectului.
Noul proiect de ordin modifică şi completează criteriile pentru încadrarea în grad de handicap a unor afecţiuni din categoria bolilor hematologice şi oncologice, respectiv mastocitoza şi neoplasme indiferent de localizare.
În cazul mastocitozei, pentru acceptarea identificarea deficienţei trebuie îndeplinit cel puţin un criteriu din două: "prezenţa a 3 sau mai multe mastocitoame/pete" şi "prezenţa mutaţiei C KIT D816V în biopsia cutanaţă, markerilor CD2, CD25", menţionează proiectul.
Mastocitoza este o boală foarte rară, hematologică, oncologică şi cronică. Incidenţa bolii este de 0,3 cazuri la 100.000 de locuitori şi an.
Pentru copiii cu afecţiuni oncologice, criteriile pentru identificare deficienţelor urmează să fie modificate.
Astfel, noul proiect introduce trei criterii de indentificare: "afecţiune malignă în tratament oncologic medicamentos şi/sau radioterapie şi/sau procedură de transplant celule stem hematopoietice şi/sau intervenţii chirurgicale", "afecţiune malignă în tratament paliativ/ îngrijiri paliative" şi "afecţiune malignă în perioada de urmărire post-terapeutică (remisiuni complete, remisiuni parţiale)", potrivit proiectului.
Legislaţia actuală prevede, pentru identificarea deficienţelor, criteriul: "remisiune completă postterapeutic, după 2 ani de la încheierea tratamentului şi sechele postterapeutice".
