Descoperire importantă privind cauzele apariției degenerescenței maculare senile, ce ar putea ajuta la dezvoltarea unor noi tratamente

Descoperire importantă privind cauzele apariției degenerescenței maculare senile, ce ar putea ajuta la dezvoltarea unor noi tratamente
februarie 10 12:34 2020 Timp citire articol: 1 minut(e)

O echipă de cercetători britanici și olandezi a identificat o nouă proteină asociată cu degenerescența maculară senilă (DMS), o boală care afectează vederea persoanelor în vârstă, oferind speranțe pentru dezvoltarea unui tratament eficient pentru această afecțiune.

Degenerescența maculară senilă – sau legată de vârstă – afectează milioane de persoane în vârstă, prin alterarea calității vizuale centrale.

Echipa de cercetători de la Queen Mary University din Londra, Universitatea din Manchester, Universitatea din Cardiff și Centrul Medical al Universității Radboud din Nijmegen, Olanda, a descoperit niveluri ridicate ale unei proteine numite FHR-4 (proteină 4 asociată cu Factorul H) în sângele pacienților cu DMS, relatează sciencedaily.com.

Analize ulterioare au identificat proteina FHR-4 și în macula – zona din ochi afectată de boală.

Rezultatele studiului ar putea sta la baza dezvoltării unor noi metode de diagnosticare timpurie, prin măsurarea nivelului FHR-4 din ochi, și pentru dezvoltarea unor terapii care să țintească proteina asociată cu afecțiunea.

FHR-4 reglează sistemul complementului, parte a sistemului imunitar, care are un rol critic în cazul apariției unor inflamații și în apărarea organismului împotriva infecțiilor.

Studii anterioare au descoperit o asociere între sistemul complementului și DMS, sugerând că defecte moștenite genetic legate de proteinele-cheie ale complementului reprezintă factori de risc pentru afecțiune.

În acest studiu, cercetătorii au folosit o tehnică genetică cunoscută sub numele de studiu de asociere la nivelul genomului, pentru a identifica modificările specifice ale genomului asociate cu nivelul crescut de FHR-4 la pacienții cu DMS.

Rezultatele studiului sugerează că modificări genetice moștenite pot genera niveluri mai mari de FHR-4 în sânge, ceea ce duce la activarea necontrolată a sistemului complementului la nivelul ochilor, stimulând apariția bolii.

scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu