Descoperirea unor noi celule T care ucid cancerul ar putea îmbunătăți perspectivele pacienților cu limfom

Descoperirea unor noi celule T care ucid cancerul ar putea îmbunătăți perspectivele pacienților cu limfom
iunie 04 12:06 2024
Articol scris de:
Timp citire articol: 2 minut(e)

O echipă de cercetători în domeniul cancerului, condusă de Universitatea Houston, din Statele Unite, a descoperit un nou subset de celule T care ar putea îmbunătăți rezultatele pacienților tratați cu terapii celulare.

Imunoterapia pe bază de celule T are o valoare extraordinară pentru a combate și, adesea, a elimina cancerul, susțin specialiștii.

Această strategie activează sistemul imunitar prin programarea propriilor celule T ale pacientului pentru a recunoaște, ataca și distruge celulele canceroase. În acest fel, celulele T ale propriului organism devin medicamente vii.

Deși imunoterapia cu celule T a revoluționat tratamentul cancerului, mai sunt încă multe de învățat. Din nefericire, nu toți pacienții răspund la aceste terapii, astfel încât este necesară o mai bună înțelegere a proprietăților celulelor T modificate genetic pentru a îmbunătăți răspunsurile clinice.

Un astfel de studiu, sprijinit de o subvenție de la Institutele americane Naționale de Sănătate (NIH), este prezentat în revista Nature Cancer de laboratorul dr. Navin Varadarajan, profesor în cadrul Departamentului de Inginerie Chimică și Biomoleculară a universității din Texas.

Studiul utilizează abordarea brevetată TIMING (microscopei cu imagini timelapse în Nanowell Grids), care aplică inteligența artificială (AI) vizuală pentru a evalua comportamentul, mișcarea și capacitatea de ucidere a celulelor.

„Rezultatele noastre au arătat că un subset de celule T, etichetate drept celule T CD8-fit, identificate în mod unic la pacienții cu răspuns clinic, sunt capabile de o motilitate ridicată și de ucidere în serie”, raportează primul autor și recent absolvent al UH, Ali Rezvan, într-un comunicat al universității.

Pentru a descoperi celulele CD8-fit, echipa a folosit TIMING pentru a urmări interacțiunile dintre celulele T individuale și celulele tumorale pe mii de celule și a integrat rezultatele cu datele de secvențiere a ARN-ului dintr-o singură celulă.

„Celulele T cu receptori de antigen chimeric (CAR) utilizate pentru tratamentul malignităților cu celule B pot identifica subseturi de celule T cu activitate clinică superioară. Folosind produse de perfuzie de la pacienți cu limfom cu celule B mari, am integrat profilarea funcțională folosind TIMING cu profilarea subcelulară și scRNA-seq pentru a identifica o semnătură de celule T CD8 multifuncționale (CD8-fit)”, a declarat Rezvan.

Echipa a profilat aceste celule folosind secvențierea ARN monocelulară pentru a identifica semnătura moleculară CD8-fit care ar putea fi folosită pentru a prezice rezultatele durabile ale pacienților la terapiile cu celule T și a validat rezultatele cu seturi de date independente.

De asemenea, echipa a constatat că semnătura CD8-fit prezentă în celulele T pre-fabricate persistă la pacienți după perfuzie și, cel mai important, este asociată cu răspunsuri clinice pozitive pe termen lung.

Potrivit cercetătorilor, este probabil ca aceste celule T să poată determina beneficii clinice în cazul altor tumori.

scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu