Dispozitiv care reduce sforăitul pacienților cu apnee în somn

Dispozitiv care reduce sforăitul pacienților cu apnee în somn
februarie 14 09:00 2021 Timp citire articol: 4 minut(e)

FDA (Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente) a aprobat comercializarea unui dispozitiv de „întărire a limbii” menit să reducă sforăitul la pacienții cu apnee obstructivă ușoară în somn. Spre deosebire de dispozitivele utilizate în timpul somnului, acest dispozitiv cu prescripție este utilizat în timp ce persoana este trează și este conceput pentru a stimula și întări limba astfel încât să nu se prăbușească înapoi și să obstrucționeze căile respiratorii în timpul somnului.

„Apneea obstructivă în somn nu numai că are un impact asupra calității somnului, dar poate avea și alte efecte grave asupra sănătății dacă nu este tratată”, a spus dr. Malvina Eydelman, directorul Biroului de aparate oftalmice, anestezice, respiratorii, ORL și dentare din cadrul Centrului FDA pentru dispozitive.

Produsul eXciteOSA este un stimulator al mușchilor limbii destinat pacienților adulți. Dispozitivul produce o stimulare neuromusculară limbii. Acesta funcționează prin stimularea electrică a mușchilor printr-un muștiuc care se află în jurul limbii. Autorizarea acestui dispozitiv „oferă o nouă opțiune pentru mii de persoane care suferă de sforăit sau apnee ușoară în somn”, a adăugat Eydelman.

Piesa bucală are patru electrozi, doi situați deasupra limbii și doi situați sub limbă. Stimularea musculară este dată printr-o serie de impulsuri electrice cu perioade de repaus între ele. Se utilizează timp de 20 de minute o dată pe zi timp de șase săptămâni și o dată pe săptămână după aceea.

FDA a testat siguranța și eficacitatea eXciteOSA la 115 pacienți care au sforăit. 48 dintre ei și sforăiau și aveau apnee ușoară în somn. În general, cantitatea de timp petrecută în care persoana a sforăit a fost redusă cu peste 20% la 87 din cei 115 pacienți. La pacienții cu apnee obstructivă ușoară în somn, sforăitul a fost redus cu 48% la 41 din 48 de pacienți.

Cele mai frecvente efecte secundare adverse au fost salivarea excesivă, disconfortul limbii sau al dinților, furnicături ale limbii, sensibilitatea umplerii dentare, gustul metallic și maxilarul strâns. Dr. Steven Feinsilver conduce Centrul de Medicină a Somnului la Spitalul Lenox Hill din New York. El a fost de acord cu Eydelman că noul dispozitiv ar putea avea o utilizare limitată, deși sunt extrem de necesare noi terapii cu apnee în somn.

„Apneea în somn este la fel de frecventă ca diabetul – aproximativ 4% din populația adultă. În prezent, cea mai eficientă formă de tratament este să dormiți cu un CPAP, dar acest lucru nu este întotdeauna bine tolerat. Se știe că mușchii căilor respiratorii superioare, cum ar fi limba, lucrează activ pentru a menține căile respiratorii deschise în timpul somnului și este probabil ca acești mușchi să poată fi antrenați sau întăriți. Acest dispozitiv pare a fi un mod simplu de a crește tonusul muscular al limbii”, a argumentat Feinsilver.

Cu toate acestea, eXciteOSA ,,a fost în mod evident utilizat doar la pacienții cu apnee de somn foarte ușoară. Aceasta este o cale interesantă pentru o nouă formă de tratament, dar ar trebui să văd efectul său asupra celor cu apnee de somn semnificativă”, a precizat Feinsilver.

Un expert care tratează apneea în somn a fost îndoit de faptul că dispozitivul va avea totuși un efect major. Dr. Thomas Kilkenny lucrează la Spitalul Universitar Staten Island din New York a spus despre dispozitiv că ,,este util doar la pacienții cu apnee obstructivă ușoară în somn, iar aplicabilitatea dispozitivului rămâne de văzut, deoarece cifrele sugerează doar îmbunătățiri minore la pacienții cu boală deja ușoară”. În opinia acestuia, deși dispozitivul a demonstrat că reduce unele sforăituri, acest lucru nu se poate traduce prin îmbunătățirea efectivă a apneei de somn. „Nu există comentarii cu privire la îmbunătățirile clinice în starea pacienților”, a spus el.

eXciteOSA nu este destinat pacienților care au apnee în somn măsurată cu un indice de apnee-hipopnee de 15 sau mai mare. Apneea ușoară a somnului este mai mare de cinci, dar mai mică de 15. Conform FDA, pacienții ar trebui să aibă un examen stomatologic înainte de a utiliza dispozitivul. Acesta nu este recomandat pacienților cu stimulatoare cardiace sau electrozi implantați; celor cu implanturi temporare sau permanente, aparate dentare, proteze / restaurări / aparate metalice intraorale sau bijuterii dentare în gură; femeilor gravide sau care pot fi însărcinate; sau celor care suferă de ulcerații în gură sau în jurul acesteia.

Sindromul de apnee obstructivă în somn (SAOS) este asociat cu risc mai mare de a dezvolta forme severe de Covid-19 în cazul pacienților infectați cu coronavirusul SARS-CoV-2, sugerează un nou studiu realizat de cercetători finlandezi

 

scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu