EMA evaluează tocilizumab pentru o posibilă autorizare ca tratament pentru Covid-19

EMA evaluează tocilizumab pentru o posibilă autorizare ca tratament pentru Covid-19
august 18 11:24 2021 Timp citire articol: 1 minut(e)

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) evaluează medicamentul tocilizumab pentru o posibilă autorizare ca tratament pentru Covid-19.

Medicamentul tocilizumab (denumire comercială Actemra) este autorizat în Uniunea Europeană pentru tratamentul pacienților cu poliartrită reumatoidă și artrită idiopatică juvenilă.

Evaluarea EMA vizează o posibilă extindere a indicației terapeutice pentru utilizare la pacienții cu forme severe de Covid-19 care primesc deja tratament cu corticosteroizi și necesită oxigenoterapie sau ventilare mecanică.

Medicamentul blochează acțiunea proteinei interleukină-6, produsă de sistemul imunitar uman ca răspuns la o inflamație.

Datele analizate includ rezultatele a patru studii ample, randomizate, care au inclus pacienți spitalizați cu forme severe de Covid-19.

În iulie, Organizația Mondială a Sănătății (OMS) a adăugat medicamentele tocilizumab și sarilumab pe lista celor recomandate pentru tratarea pacienților cu Covid-19, după ce un studiu clinic amplu a indicat că utilizarea lor reduce riscul de deces.

Cele două medicamente au fost utilizate intensiv off-label pentru tratamentul pacienților cu Covid-19 în 2020, mai ales în primele luni ale pandemiei, când nu exista niciun tratament autorizat pentru tratarea infecției cu SARS-CoV-2.

  Citește mai multe despre:
  Categorii:
scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu