Grupul american Johnson & Johnson ar putea depune în luna februarie o solicitare de autorizare condiţionată în Uniunea Europeană a vaccinului său împotriva Covid-19 cu o singură doză, potrivit europarlamentarului Peter Liese.
Vacinul dezvoltat de Johnson & Johnson prin intermediul diviziei sale Janssen foloseşte vectori virali pentru a genera un răspuns imun, abordare similară celei folosite de Universitatea Oxford/AstraZeneca.
"Comisarul european pentru sănătate Stella Kyriakides a anunţat în această dimineaţă, în timpul unei reuniuni cu europarlamentarii, că producătorul de vaccinuri Johnson & Johnson va depune probabil o solicitare de aprobare a vaccinului său în UE în februarie", a afirmat Peter Liese, citat de Reuters.
În decembrie, Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) estima că Johnson & Johnson va depune o solicitare de aprobare în primul trimesgtru din 2021. De altfel, EMA a demarat la 1 decembrie o procedură de evaluare în timp real a vaccinului împotriva Covid-19 dezvoltat de Janssen.
Comisia Europeană a încheiat un acord cu Johnson & Johnson pentru a cumpăra 200 de milioane de doze de vaccin anti-Covid-19 pentru statele membre ale Uniunii Europene şi o opţiune suplimentară pentru cumpărarea altor 200 de milioane de doze.
Spre deosebire de cele două vaccinuri deja aprobate în UE, dezvoltate de Pfizer/BioNTech şi Moderna şi care se administrează în două doze, vaccinul anti-Covid-19 al Johnson & Johnson se administrează într-o singură doză.
