Un nou tip de neuron, asociat cu predispoziția pentru Parkinson

Un nou tip de neuron, asociat cu predispoziția pentru Parkinson
ianuarie 16 08:59 2024
Articol scris de:
Timp citire articol: 3 minut(e)

Prin profilarea transcriptomică a peste 300.000 de celule din substanța neagră (substantia nigra) umană, o parte a creierului care ajută la controlul mișcărilor corpului, cercetătorii de la Mount Sinai, din New York, Statele Unite, au  identificat un tip nou de neuron care prezintă vulnerabilitate în boala Parkinson și nu a fost descris anterior în această patologie. Această nouă descoperire ar putea ajuta la explicarea complexității simptomelor bolii și ar putea direcționa dezvoltarea de noi terapii.

Patologia bolii Parkinson se caracterizează prin pierderea neuronilor dopaminergici în substantia nigra. Până acum nu era clar dacă și alte tipuri de celule în afară de neuronii  din această regiune a creierului prezintă vulnerabilitate în boala Parkinson.

Prin profilarea transcriptomică a 315.867 de nuclee unice de înaltă calitate în substantia nigra de la persoane cu și fără Parkinson, echipa de la Mount Sinai a identificat grupuri de celule reprezentând diferite tipuri de neuroni, glia, celule endoteliale, pericite, fibroblaste și celule T și a investigat modificările dependente de tipul de celule în expresia genelor în boala Parkinson.

În special, un grup unic de neuroni marcat de expresia RIT2, o genă de risc pentru Parkinson, a prezentat, de asemenea, vulnerabilitate în boala Parkinson.

Echipa a validat această descoperire umană a neuronilor îmbogățiți cu RIT2 atât în organoizi mezencefalici, cât și în substantia nigra a șoarecilor.

Rezultatele demonstrează semnături transcriptomice distincte ale neuronilor îmbogățiți cu RIT2 în substantia nigra umană și implică o expresie redusă a RIT2 în patogeneza bolii Parkinson.

Recentul studiu clarifică diversitatea tipurilor de celule, inclusiv a neuronilor dopaminergici, în substantia nigra și complexitatea modificărilor moleculare și celulare asociate cu patogeneza bolii Parkinson.

Studiul stabilește un atlas transcriptomic al substanței negre umane la o rezoluție de o singură celulă și delimitează peisajul modificărilor moleculare și celulare în boala Parkinson.

Acesta nu numai că oferă o resursă valoroasă pentru compoziția și structurile moleculare și celulare ale substanței negre umană, dar prezintă, de asemenea, o oportunitate fără precedent de a înțelege în profunzime mecanismele patogene, de a identifica ținte terapeutice cheie și de a dezvolta biomarkeri clinici pentru boala Parkinson, scriu autorii în conclusiile lor.

În studiu, cercetătorii au studiat țesutul cerebral postmortem de la pacienții cu boala Parkinson, organoizi derivați din celule stem umane și modele animale.

Vârsta medie a creierelor postmortem a fost de 81 de ani.

„Am fost surprinși să descoperima un tip de neuron cu vulnerabilitate în boala Parkinson care nu a fost niciodată descris până acum”, a declarat dr. Zhenyu Yue de la Mount Sinai despre această cercetare.

Cercetătorii au studiat și neuronii dopaminergici rămași în stadii avansate ale bolii pentru a identifica indicii asupra modului în care aceștia se adaptează și supraviețuiesc, în timp ce marea majoritate a neuronilor dopaminergici sunt pierduți.

La fel de semnificativă este și identificarea modificărilor moleculare în diferite tipuri de celule cerebrale în boala Parkinson.

Aceste descoperiri oferă nu numai o perspectivă profundă asupra mecanismelor patogene care stau la baza bolii, ci și ținte terapeutice vitale pentru această boală devastatoare, scriu autorii, care precizează că studiul ajută la rezolvarea unei probleme fundamentale în abordarea bolilor cerebrale prin deslușirea diversității și naturii unice a celulelor din creier.

Studiul a fost publicat recent, în luna ianurie în revista Science Advances.

scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu