Imunoglobulina pentru asigurarea tratamentului în ambulatoriu al pacienţilor cu sindrom de imunodeficienţă primară se eliberează doar prin farmaciile cu circuit închis ale spitalelor, în baza prescripţiei medicale, a precizat Ministerul Sănătăţii, în condiţiile în care există confuzii în privinţa prescrierii.
“Eliberarea medicamentului imunoglobulină umană normală (cu administrare subcutanată) care se va administra la domiciliul pacientului, se face în baza prescripţiei medicale on-line sau off-line prin farmacia cu circuit închis a unităţii sanitare prin care se derulează programul”, arată un anunţ al ministerului.
Precizarea vine ”ca urmare a confuziilor create în ultimele zile cu privire la modalitatea de prescriere a imunoglobulinei umane normale cu administrare subcutanată, care se va administra la domiciliul pacientului după însuşirea tehnicii de administrare subcutanată de către îngrijitorul pacientului”.
Modul de prescriere şi de eliberare a imunoglobulinei este prevăzut în reglementările în vigoare privind derularea programului naţional de boli rare.
Imunoglobulina este o substanţă fabricată din plasma din sângele uman, cu rol esenţial în sistemul imunitar al corpului uman.
Imunoglobulina atacă substanţele străine, cum ar fi bacteriile, şi asistă corpul în distrugerea lor, fiind inclusă pe lista Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS) a medicamentelor esenţiale.
Recent, Ministerul Sănătăţii a introdus imunoglobulina pe lista medicamentelor strategice, care cuprinde în total 243 de produse.
În martie, România a activat mecanismul de alertă european prin care solicită imunoglobulină, iar guvernul a suspendat taxa clawback pentru imunoglobulină pentru doi ani.
Potrivit autorităţilor, România are nevoie de 5.000 de fiole de imunoglobulină de 2,5 miligrame în fiecare lună.
