Ministerul Sănătății: Imunoglobulina pentru tratament în ambulatoriu se eliberează doar prin farmaciile cu circuit închis ale spitalelor, în baza prescripției
Imunoglobulina pentru asigurarea tratamentului în ambulatoriu al pacienților cu sindrom de imunodeficiență primară se eliberează doar prin farmaciile cu circuit închis ale spitalelor, în baza prescripției medicale, a precizat Ministerul Sănătății, în condițiile în care există confuzii în privința prescrierii.
“Eliberarea medicamentului imunoglobulină umană normală (cu administrare subcutanată) care se va administra la domiciliul pacientului, se face în baza prescripției medicale on-line sau off-line prin farmacia cu circuit închis a unității sanitare prin care se derulează programul”, arată un anunț al ministerului.
Precizarea vine ”ca urmare a confuziilor create în ultimele zile cu privire la modalitatea de prescriere a imunoglobulinei umane normale cu administrare subcutanată, care se va administra la domiciliul pacientului după însușirea tehnicii de administrare subcutanată de către îngrijitorul pacientului”.
Modul de prescriere și de eliberare a imunoglobulinei este prevăzut în reglementările în vigoare privind derularea programului național de boli rare.
Imunoglobulina este o substanţă fabricată din plasma din sângele uman, cu rol esenţial în sistemul imunitar al corpului uman.
Imunoglobulina atacă substanţele străine, cum ar fi bacteriile, şi asistă corpul în distrugerea lor, fiind inclusă pe lista Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS) a medicamentelor esenţiale.
Recent, Ministerul Sănătății a introdus imunoglobulina pe lista medicamentelor strategice, care cuprinde în total 243 de produse.
În martie, România a activat mecanismul de alertă european prin care solicită imunoglobulină, iar guvernul a suspendat taxa clawback pentru imunoglobulină pentru doi ani.
Potrivit autorităților, România are nevoie de 5.000 de fiole de imunoglobulină de 2,5 miligrame în fiecare lună.
Niciun comentariu!
Poți adăuga unul pentru a porni o conversație.