Biomarker identificat pentru progresia sclerozei multiple

Biomarker identificat pentru progresia sclerozei multiple
februarie 09 16:16 2023
Articol scris de:
Timp citire articol: 3 minut(e)

Oamenii de știință elvețieni au identificat un biomarker în sânge pentru scleroza multiplă care poate estima cu sensibilitate activitatea bolii într-un stadiu incipient, oferind pacienților șansa de a fi tratați într-o manieră proactivă și mai țintită.

Scleroza multiplă este o boală autoimună care poate lua o varietate de cursuri. Determinarea evoluției prezente și viitoare a bolii este importantă pentru a încetini cât mai mult posibil evoluția acesteia.

Cercetătorii de la universitatea din Basel au prezentat un biomarker ale cărui valori în sânge permit astfel de predicții.

Oamenii de știință s-au concentrat pe o componentă celulară, măsurabilă în sânge, și care este caracteristică unui anumit tip de celule cerebrale. Aceste celule, denumite astrocite, joacă un rol-cheie în procesele sclerozei multiple (SM), care pot duce, de exemplu, la paralizie și handicap permanent.

Nivelul din sânge al acestei componente celulare, denumită „proteină fibrilară glială acidă” (GFAP), crește atunci când astrocitele sunt activate sau deteriorate.

Noul studiu, realizat de grupul de cercetare condus de profesorul Jens Kuhle și publicat luna aceasta în revista JAMA Neurology, arată că nivelul ridicat al GFAP în sânge poate indica atât progresia prezentă, cât și cea viitoare a SM.

Rezultatele studiului se bazează pe date provenite, printre altele, dintr-o cohorta elvețiană de scleroză multiplă (vezi datele de bază).

Utilizarea biomarkerilor schimbă practica clinică

Într-un interval scurt de timp, grupul de cercetare condus de Kuhle de la universitatea și spitalul universitar din Basel a prezentat astfel un al doilea biomarker care poate sprijini deciziile terapeutice în SM.

Anul trecut, echipa de cercetare a demonstrat că unele persoane cu SM cu o evoluție aparent stabilă a bolii aveau niveluri ridicate în sânge ale biomarkerului cunoscut sub numele de lanțul ușor al neurofilamentului (NfL). Proteina NfL indică în mod specific leziuni neuronale.

Aceste persoane aveau o probabilitate semnificativ mai mare de a prezenta simptome cauzate de SM în anul următor. Deoarece NfL prezice cu sensibilitate activitatea bolii într-un stadiu incipient, acești pacienți pot fi acum tratați într-o manieră mai țintită și mai proactivă.

Mecanismul bolii, din ce în ce mai bine înțeles

În comparație cu NfL, markerul sangvin GFAP permite indicii despre un aspect diferit al fiziopatologiei complexe ale sclerozei multiple.

Deși valorile crescute ale NfL în sânge indică leziuni neuronale, GFAP în sânge indică în mod specific procese cronice ale bolii în care sunt implicate astrocitele și care contribuie treptat la dizabilitate progresivă.

„GFAP și NfL se completează astfel reciproc”, spune Kuhle. „Ele ne pot ajuta să facem terapia SM mai bine adaptată individual și mai orientată spre viitor”.

Potrivit specialiștilor, aceste rezultate ale cercetării biomarkerilor reprezintă un mare pas înainte atât pentru potențiala monitorizare a terapiei și a prognosticului, cât și pentru cercetarea originii bolii.

Cadrul studiului: Date de bază

Cohorta elvețiană de SM (SMSC), care a fost inițiată și gestionată la Basel începând cu 2012, oferă condiții unice pentru astfel de cercetări privind biomarkerii, chiar și într-o comparație încrucișată la nivel internațional.

SMSC reprezintă una dintre cele mai cuprinzătoare baze de date internaționale pentru cercetarea clinică în domeniul sclerozei multiple și include date de la peste 1 600 de pacienți din opt centre elvețiene. Include date de la peste 13.000 de vizite efectuate și documentate în mod standardizat și aproape 1.000 de recidive prospective de SM. De asemenea, include aproximativ 8.000 de examinări RMN standardizate și evaluate.

scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu