Persoanele cu afecțiuni alergice din România, protejate printr-o nouă lege

Persoanele cu afecțiuni alergice din România, protejate printr-o nouă lege
ianuarie 11 14:52 2021 Timp citire articol: 4 minut(e)

Drepturile persoanelor cu afecțiuni alergice din România sunt protejate printr-o nouă lege care a intrat în vigoare vineri.

Noua lege (nr. 4/2021) a fost votată anul trecut de Parlament, promulgată de președinte și publicată vineri în Monitorul Oficial.

Legea “instituie cadrul normativ pentru protecția, siguranța vieții și respectarea, în condiții de egalitate și nediscriminare, a drepturilor persoanelor diagnosticate, precum și ale celor care sunt suspectate a fi diagnosticate cu următoarele boli și afecțiuni alergice: astm bronșic; rinită alergică; alergie alimentară; rinoconjunctivită alergică; dermatită alergică; anafilaxie”, prevede actul normativ.

Noua lege nu se aplică persoanelor diagnosticate sau care sunt suspectate a fi diagnosticate cu intoleranțe alimentare sau boală celiacă.

Scopul legii este de a sprijini îmbunătățirea calității vieții și a integrării sociale a persoanelor care suferă de afecțiuni alergice și de a promova și susține diagnosticarea rapidă a acestora.

Prevederile legii se aplică persoanelor cu afecțiuni alergice în vederea sprijinirii acestora și integrării lor în societate, fără discriminare, în ceea ce privește raportul acestora cu unitățile de învățământ, spitalele, cabinetele individuale de medicină (inclusiv cabinetele de medicină dentară) și unitățile de cazare care organizează tabere pentru copii.

Astfel, noua lege obligă unitățile de învățământ preuniversitar să asigure, pentru elevii cu afecțiuni alergice (dovedite prin adeverință medicală emisă de medicul alergolog), toate mesele în recipiente separate, servite individual, sau să asigure posibilitatea pentru familie, părinți sau reprezentanți legali de a aduce în respectivele unități alimentele necesare hrănirii copiilor. Prevederea se aplică și universităților care oferă mese studenților.

Măsura se aplică și unităților de cazare și celor de alimentație publică care oferă servicii de masă preșcolarilor, școlarilor sau studenților.

De asemenea, spitalele vor fi obligate să asigure pacienților diagnosticați cu afecțiuni alergice, dar și  celor care sunt suspectați a fi diagnosticați cu astfel de boli, toate mesele la care au dreptul pe perioada spitalizării, precum și tratamentul medicamentos specific, potrivit fișei cu alimente alergene a fiecăruia.

“Ministerul Sănătății stabilește anual derularea unor campanii de informare, prin difuzarea de materiale audiovideo și scrise, pentru conștientizarea, la nivel național și local, a importanței diagnosticării precoce a bolilor și a afecțiunilor alergice, campanii ce privesc inclusiv promovarea și evidențierea eficacității măsurilor de prevenire și intervenție în cazul șocului anafilactic sau al reacției severe alergice, potrivit normelor metodologice de aplicare a prezentei legi”, prevede noul act normativ.

Noua lege prevede și alte drepturi pentru pacienții cu afecțiuni alergice. Astfel, persoanelor care sunt suspectate a fi diagnosticate cu boli și afecțiuni alergice le sunt decontate analizele și testele specifice necesare diagnosticării prin Casa Națională de Asigurări de Sănătate, iar fiecare persoană care nu a împlinit vârsta de 18 ani și care prezintă risc de șoc anafilactic va beneficia, anual și în mod gratuit, de o doză de adrenalină pentru autoinjectare, în baza documentului medical eliberat de medicul alergolog.

Pentru protejarea persoanelor cu afecțiuni alergice, în fiecare unitate de învățământ, spital, cabinet individual de medicină și tabără de copii este obligatorie existența a cel puțin unei doze de adrenalină pentru autoinjectare, aflată în termenul de valabilitate înscris pe ambalaj.

“Lipsa dozei de adrenalină pentru autoinjectare sau existența unei doze de adrenalină pentru autoinjectare expirate în una dintre instituțiile și unitățile prevăzute (…) constituie contravenție și se sancționează cu amendă cuprinsă între 5.000 lei și 20.000 lei”, prevede noua lege.

Etape de implementare

Pentru implementarea prevederilor noii legi sunt prevăzute mai multe etape. Astfel, în termen de 6 luni de la intrarea în vigoare a legii urmează să fie înființat Registrul național pentru evidența persoanelor cu boli și afecțiuni alergice.

“Prin înființarea Registrului național pentru evidența persoanelor cu boli și afecțiuni alergice, prezenta lege instituie responsabilitatea pentru medicii alergologi de a introduce persoanele diagnosticate în cadrul registrului și, respectiv, de a modifica starea acestora, în funcție de diferitele evoluții”, se arată în actul normativ.

În termen de 6 luni de la data intrării în vigoare a prezentei legi, Ministerul Sănătății, Ministerul Muncii și Protecției Sociale și Ministerul Educației și Cercetării elaborează norme metodologice de aplicare a acesteia, care se aprobă prin hotărâre a Guvernului.

Tot în următoarele 6 luni, unitățile de învățământ, spitalele, cabinetele individuale de medicină și taberele de copii trebuie să își instituie cadrul necesar pentru asigurarea servirii meselor conținând alimente fără alergeni pentru persoanele diagnosticate cu boli și afecțiuni alergice.

“În termen de 12 luni de la data intrării în vigoare a prezentei legi, Registrul național pentru evidența persoanelor cu boli și afecțiuni alergice se completează în cadrul platformei online, devenind funcțional, potrivit normelor metodologice de aplicare a prezentei legi”, prevede actul normativ.

În 24 de luni de la data intrării în vigoare a legii urmează să se înființeze centre regionale de alergologie, în funcție de numărul persoanelor înregistrate în Registrul național pentru evidența persoanelor cu boli și afecțiuni alergice.

  Citește mai multe despre:
  Categorii:
scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu