Pfizer începe un program-pilot de livrare de vaccinuri anti-Covid-19 în 4 state americane

Pfizer începe un program-pilot de livrare de vaccinuri anti-Covid-19 în 4 state americane
noiembrie 17 11:31 2020 Timp citire articol: 3 minut(e)

Grupul farmaceutic american Pfizer, care a dezvoltat un vaccin împotriva Covid-19 împreună cu firma germană de biotehnologie BioNTech, a lansat un program-pilot de livrare de vaccinuri în patru state americane, pentru a testa lanțul logistic în condițiile stricte de temperatură de stocare necesare. 

Asigurarea “lanțului frigului” este considerată una dintre cele mai mari provocări logistice în campania masivă de vaccinare anti-Covid-19 care se anunță în următoarele luni, după ce primele vaccinuri vor fi aprobate și vor începe să fie administrate la scară largă grupurilor prioritare și, ulterior, restului populației.

Astfel, vaccinul dezvoltat de companiile BioNTech și Pfizer, aflat în cea mai avansată fază (având deja rezultate intermediare ale studiului clinic final, de faza a III-a), trebuie păstrat la o temperatură de cel mult -70 grade Celsius – mult mai mică decât cea obișnuită pentru majoritatea vaccinurilor actuale, de 2-8 grade Celsius.

Tocmai de acceea, Pfizer a preferat să testeze în avans asigurarea lanțului logistic și a lanțului frigului în statele americane Rhode Island, Texas, New Mexico și Tennessee.

“Suntem încrezători că rezultatele acestui program-pilot al vaccinului vor servi ca model pentru alte state din SUA și pentru guvernele altor țări, în condițiile în care se pregătesc să implementeze programe de vaccinare pentru Covid-19”, a precizat Pfizer, într-un comunicat.

Cele patru state insluse în programul-pilot au fost alese pe baza diferențelor de dimensiune, populație și infrastructură de imunizare.

Totuși, statele respective nu vor primi înaintea altora vaccinuri anti-Covid-19, singurul avantaj al programului pilot fiind infrastructura logistică testată deja.

În 9 noiembrie, Pfizer și BioNTech au anunțat că vaccinul anti-Covid-19 pe care l-au dezvoltat în parteneriat este eficient în proporție de peste 90%, semnificativ peste pragul minim considerat necesar pentru a putea depune o solicitare de aprobare.

Studiul clinic de faza a III-a organizat de BioNTec și Pfizer a demarat la finalul lunii iulie și a înrolat circa 44.000 de voluntari.

Rezultatele intermediare au fost analizate și prezentate după ce 94 de participanți în cadrul studiului clinic s-au îmbolnăvit de Covid-19. Companiile nu au precizat câți pacienți vaccinați sau care au luat placebo s-au îmbolnăvit, dar o rată de eficiență de 90% înseamnă că cel mult 8 pacienți vaccinați din cei 94 infectați au prfost vaccinați.

În urma acestor rezultate, cele două companii intenționează să depună luna aceasta o solicitare de autorizare de urgență a vaccinului în Statele Unite.

Luni, compania biofarmaceutică americană Moderna a anunțat că vaccinul anti-Covid-19 pe care l-a dezvoltat are o rată de eficacitate de 94,5%, potrivit datelor intermediare din studiul clinic de faza a III-a în care este testat.

Ambele vaccinuri au fost dezvoltate folosind tehnologia mARN – care folosește material genetic al virusului, sau ARN mesager, pentru a declanșa reacția sistemului imunitar. Această tehnologie permite dezvoltarea și producerea vaccinurilor într-un timp mai scurt.

Pentru a putea fi aprobat în Statele Unite, un vaccin trebuie să aibă o rată de eficiență ce del puțin 50%.

  Citește mai multe despre:
  Categorii:
scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu