Pfizer va permite producerea de versiuni generice ale medicamentului său anti-Covid-19 cu administrare orală
Grupul farmaceutic american Pfizer a anunțat că va permite producerea de versiuni generice ale medicamentului său anti-Covid-19 cu administrare orală, numit Paxlovid, pentru 95 de țări sărace sau în curs de dezvoltare.
Producerea de versiuni generice se va realiza printr-un acord de licență semnat între Pfizer și grupul internațional de sănătate publică Medicines Patent Pool (MPP), susținut de ONU.
Medicamentul nu este autorizat de nicio autoritate de reglementare, însă Pfizer a publicat rezultate ale unui studiu clinic care sugerează că tratamentul cu administrare orală a redus ratele de spitalizare și deces cu 89% la adulții cu risc de a dezvolta forme severe de Covid-19.
Pfizer a anunțat marți că va depune o solicitare de autorizare de urgență a medicamentului Paxlovid la autoritatea de reglementare în domeniul alimentelor și medicamentelor (FDA) din Statele Unite.
Medicamentul trebuie administrat în combinație cu ritonavir, un medicament antiviral pentru HIV care este deja disponibil în versiuni generice.
În prezent, majoritatea tratamentelor Covid-19 sunt cu administrare intravenoasă (IV). Un alt medicament împotriva Covid-19 cu administrare orală, dezvoltat de concurentul Merck/MSD, a fost aprobat recent în Marea Britanie și este în curs de evaluare în alte țări.
De altfel, și Merck a anunțat un acord similar pentru a face diponibil tratamentul său în versiuni generice la prețuri mici.
Niciun comentariu!
Poți adăuga unul pentru a porni o conversație.