Premieră cu impact major asupra sănătății: virusul HIV a fost eliminat complet din genom într-un studiu realizat pe animale în laborator

Premieră cu impact major asupra sănătății: virusul HIV a fost eliminat complet din genom într-un studiu realizat pe animale în laborator
iulie 03 10:58 2019 Timp citire articol: 3 minut(e)

O echipă de cercetători americani a reușit, în premieră pe plan mondial, eliminarea virusului HIV în întregul genom uman într-un studiu realizat pe animale în laborator, ceea ce ar putea deschide calea realizării unui tratament care să vindece pacienții cu HIV.  

Rezultatele cercetării au fost prezentate săptămâna aceasta în publicația Nature și arată că cercetătorii din Nebraska și Philadelphia au recurs la o strategie indirectă pentru a identifica HIV și apoi au folosit editarea genetică pentru a-l distruge.

Cercetarea a folosit șoareci la care s-a folosit editare genetică astfel încât să producă celule T umane.

Proiectul cercetătorilor americani s-a desfășurat într-o perioadă de cinci ani și a presupus combinarea a două tehnici diferite pentru a elimina HIV.

Mai întâi, echipa condusă de dr. Howard E Gendelman, director al Centrului pentru Boli Neurodegenerative de la Universitea Nebraska a dezvoltat o nou metodă de eliberare a medicamentelor anti-retrovirale la pacienții cu HIV.

În prezent, terapiile anti-retrovirale (ART) suprimă HIV astfel încât acesta devine detectabil și nu mai poate fi transmis de la o persoană la alta. În acest fel, pacienții au o speranță de viață similară persoanelor fără HIV, iar riscul ca infecția HIV să provoace SIDA este eliminat.

Totuși, terapia anti-retrovirală nu poate să elimine “zonele ascunse” în care HIV supraviețuiește.

În urmă cu mai mulți ani, echipa dr. Gendelman a dezvoltat o tehnică nouă, “slow”, de eliberare a medicamentelor anti-retrovirale, numită LASER (long-acting slow-effective release) ART.

În timp ce tratamentele anti-retrovirale clasice presupun administrarea de medicamente care se dizolvă în sânge și apoi încep să își facă efectul, tratamentul LASER ART presupune încapsularea medicamentelor în nanocristale, pe care sistemul imunitar le duce în țesuturile în care se află HIV.

Odată ajunse acolo, nanocristalele se dizolvă lent, iar tehnica le poate crește calitatea vieții pacienților, deoarece presupune administrarea medicamentului doar o dată pe an.

Următorul pas a fost încercarea de a folosi o tehnică de editare genetică, numită CRISPR-Cas9, inventată de dr. Kamel Khalili, de la Temple University din Philadelphia.

Dr. Gendelman și dr. Khalili au încercat să folosească tehnica CRISPR-Cas9 pentru a elimina HIV la șoarecii de laborator, inițial fără succes, deoarece replicarea HIV este prea rapidă pentru ca tehnica să funcționeze.

Însă cei doi cercetători au reușit să asocieze LASER ART și CRISPR-Cas9 într-un mod eficient, după ani de încercări: LASER ART slăbește și controlează HIV, astfel încât CRISPR-Cas9 poate elimina virusul.

În ultimul studiu realizat în laborator, asocierea celor două metode a eliminat complet HIV într-o treime din șoarece.

Pentru a elimina virusul din restul de două treimi, cercetătorii lucrează acum la o metodă de țintire a genei CCR5, care acționează ca o cale de acces pentru HIV.

Persoanele care nu au gena CCR5 sau au o mutație a genei (precum pacientul din Berlin și pacientul din Londra, după ce au suferit transplanturi) sunt practic imune la HIV.

Cercetătorii vor testa acum noua tehnică pe maimuțe și speră să înceapă primul studiu clinic cu oameni în vara anului 2020.

  Citește mai multe despre:
  Categorii:
scrie un comentariu

0 Comentarii

Adaugă un comentariu